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楼主大中小发表于 2008-6-28 05:08 只看该作者

国家执业药师考试药学综合知识与技能

国家执业药师考试药学综合知识与技能一、A 型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.不符合化学药品说明书中关于[用法用量]要求的是【D】) S, _& {/ t4 S9 I7 C
A.应标有常用剂量. e' P* t/ s  O
B.应标有明确的用药方法
C.需按疗程用药的应标明疗程; [) B  w& ~# J. M  L
D.应标有动物的半数致死量) c+ p6 n7 C, O" p4 h/ L! U. ^
E.可以标有负荷剂量和维持剂量
2.维生素B12100ug相当于【E】
A.0.01g8 x% O; P$ {% Y& v- `# P  q4 U% b
B.0.1ng
C.0.1g
D.10mg
E.0.1mg
3 ．癌症患者申办“麻醉药品专用卡”应提供【E】
A ．由三级以上（含三级）医疗机构出具的诊断证明书) `0 W# `4 m) J
B ．由患者所在单位开具的介绍信或由街道居委会开具的证明材料
C ．由主治医师和主管药师共同开具的麻醉药品处方4 t% M3 q5 [5 n6 S" i( z/ m! ^
D ．由二级以上（含二级）医疗机构医师开具的麻醉药品处方# h/ U( q+ a# K' g0 h4 l
E.由二级以上（含二级）医疗机构开具的诊断证明书、患者户口薄、身份证% C8 e; @. d) M% D* _0 a, n
4 ．下列英文缩写中“A”代表“管理局”的是$ K* v. h) P+ ?# J
A. FDA# l3 b; W. d* x
B. IPA$ ?. R# w: M2 r6 p% M2 ^
C.BA7 [/ I) h( Y. `) F; }
D. CA- G2 U/ l( {1 G7 k5 z8 {5 S) c' F. d
E．CPA
5.国家基本药物遴选原则，除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外，还有一条是【B】
A ．保证供应6 J2 e5 Y5 F* Q% f! X/ F
B. 中西药并重, h" g8 U1 W" G; ?! k% R' P! b
C ．以西药为主, o  c" \2 y0 X* _
D. 国产优先
E ．非进口药品
6 ．下列与病人用药依从性无关的是【E】
A.药物的外观、口感和易识别使患者放心9 B/ D; f- v" G; o, w" I
B.医师的关怀、体贴和对患者的责任心
C.药师口头和书面用药指导的耐心( C, f) E0 B4 }- S1 [% f. G& a
D.护师给药操作和监护使患者安心
E.国家卫生保健体对群众的关心
7 ．食用克仑特罗喂养的瘦肉型猪的肝脏后，可以造成【B】
A.发热、出汗· 虚脱
B.呕吐、肌肉震额
C.皮肤色素沉着$ r5 g6 e) n9 ?& ~. Q, v5 @
D.疲倦、乏力、嗜睡
E.面潮红或苍白7 W: n4 L; q. j, W6 |! R
8.肾功能不全病人，可使用正常剂量或略减的药物是【B】; i1 _0 e) N$ ?
A ．庆大霉素6 t$ w4 j: p6 C; E# q5 p  X
B.氨节西林
C ．多粘菌素
D.万古霉素6 z* Q! A3 e3 `% m* d
E ．卡那霉素
9.肾上腺皮质激素的分泌率最高出现在【C】
A.夜间4 时
B.早晨6 时" Y7 t% F2 ^# b4 p& o  u6 b
C.上午8时
D.上午10 时
E.夜间12 时7 E8 N4 M6 R+ x8 Q& X, j1 a
10.判断药物有效性的指标（临床常见）不包括【C】; o  f- O$ M- r4 r
A.疾病治愈率0 \0 C! k- A) y0 W# d
B.疾病显效率4 J( J% N8 Z4 R( p5 K6 g/ H
C.病床占用率& {9 C9 q' ]9 S5 x8 J
D.临床好转率
E.临床无效率
11.下列叙述，错误的是【D】7 L/ ~% i9 w3 o* f. k7 u2 S. u$ Z
A.内生肌酐消除率是测定肾功能的可靠方法2 l8 W8 e0 q$ Y3 {3 R1 G
B.内生肌酐消除率正常时说明此人肾功能正常' ?) B5 z. n  e
C.内生肌酐消除低于正常值25％时，治疗方法要改变
D.药物由肾脏排出大于50％者，均对肾脏造成损害$ P  l( J! ^8 D& B
E.药物由肾脏排出少于15％者，一般认为对肾脏无害
12 ．可使老年人发生尿潴留的是【E】
A.拟胆碱药
B ．解热镇痛药( o( T5 Z& l) a' F% M! i! G
C.拟肾上腺素药- P# E) X( y7 D/ Q# _
D ．抗肾上腺素药
E.抗胆碱药
13 ．孕妇需用解热镇痛药时可选用【A】- G% `! h5 _8 G% F' X4 z
A ．对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.吲哚美辛& `( B& [% }8 Z' S3 t
D.可的松
E.哌替啶% i& d& b/ P  s# d& t5 V6 `4 g
14 ．老年患者禁用硫酸阿托品的病症是【B】
A.胃溃疡
B.青光眼# f; i5 Y0 t$ j6 t/ t( ^' [1 G
C.胆绞痛# ^0 I6 {" u. r6 ^5 S  O0 p
D.微循环衰竭* ?. \( E" e! c4 c$ l+ g: p
E.有机磷中毒
15 ．遴选非处方药时首先考虑的是【A】) f' G' f% I6 o5 M" M* g" o4 J
A ．使用安全; x. r9 y1 ]( Y6 z/ U8 ?( T
B.剂型多样
C ．质量可控' \$ I, t% a: C8 @1 s$ Q& l
D.说明书详细# j) h: K- x5 t+ L6 u5 f5 b8 ^6 J7 w
E ．价格低廉
16 ．非处方药布洛芬，不适用于【C】5 k2 O! g: a; C! l7 r; i) J" H) ?
A.感冒、流感的解热
B.中度的关节疼痛
C.胃酸过多、烧心
D.头痛、牙痛、肌肉痛8 N+ K: E( {) ~6 {
E.神经痛和痛经
17 ．限定3日为一疗程的非处方药是【A】
A.用于解热的解热镇痛药
B.用于解痉的胃肠解痉药( \: [1 f0 \: g5 s" }# ]4 w
C.用于止咳祛痰的镇咳药. s" V, @8 V& ^" {" y% G& P
D.用于胃酸过多的抗酸药! L1 v7 F* j1 a* D( [: R0 j+ T
E ．用于止痛的解热镇痛药
18 ．非处方药给药途径，主要是【C】
A ．以非肠道给药为主
B.根据病情和医嘱决定
C ．以口服、外用为主
D.以鼻饲给药为主4 f( Y: s) n; U+ |
E ．以灌肠给药为主
19 ．与非处方药西咪替丁同用，可增加出血危险的处方药是【C】  ^, N) q4 l4 n
A.胺碘酮- n8 k6 N: |* F2 J1 R1 `
B.氟卡尼
C.华法林2 c6 o+ h' r) E1 Y& r3 |
D.奎尼丁/ k9 a/ `. V2 v) o/ {7 {
E.四环素
21.禁用于围产期妇女及12 岁以下儿童的药是【A】3 ~9 H( e+ M: D' {" H1 b  I
A.喹诺酮类药物
B.青霉素类药物
C.头抱菌素类药物+ v( e0 W( b. g8 i
D.中和胃酸药物: F1 b$ ]0 U- U
E.抗贫血药物* f2 E8 f- D, t2 B* i  P/ w8 h- n
22.药物临床评价是指【E】
A ．对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估
B ．新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C .新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估6 O* o+ M1 B% D) I) W% ~
E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估* {( m! V  a. j
22 ．关于药物变态反应的论述，错误的是【D】' \$ v$ @+ \. B; J( o0 K0 U) n8 Q
A.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关
B.药物变态反应绝大多数为后天获得. [! h0 b, @# y) E
C.结构类似的药物会发生交叉变态反应5 d! @' m' o9 p$ N/ p
D.药物变态反应大多发生于首次接触药物时
E.药物变态反应只发生在人群中的少数人4 Z/ e" ?5 {+ n# K$ L8 z$ L
23．由于与口服降糖药发生相互作用而使降血糖作用减弱的药是【C】
A.磺胺类
B.水杨酸类( i! r$ d$ h  E0 @4 b
C.噻嗪类
D.贝特类- q3 C7 C8 W' ?0 B* {' [* t
E.香豆素类, W/ G/ ^  `9 c7 O, \
24 ．目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是【D】
A ．早晨1次顿服
B. 每12h服1次
C ．每8h服1次- H5 r$ F+ r5 E+ c8 U7 @" M
D．晚上1次顿服
E. 午饭后1次顿服- c6 z) |8 p: B: v% ~# S
25 ．能够增强靶组织对胰岛素敏感性的药是【D】
A ．阿卡波糖
B 、二甲双肌3 Q8 Z* T; f- K% S
C ．格列喹酮
D ．罗格列酮) v3 T1 p7 `$ d. T1 e4 ^# {( i
E ．格列齐特
26 ．下列症状不是高血压临床表现的是【C】
A.头痛) h. `8 p8 \) u; N: i4 T# T" {' Z  F
B ．头晕$ t0 Y& k2 Q4 x. ?' a6 [' h
C.口干9 D/ K) ?- D. R
D ．心悸
E.耳鸣; R0 X! Q/ V9 T9 d8 I) b5 |
27 ．关于表观分布容积（Vd）的错误叙述是【D】
A . Vd 是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需的体液的总体积3 \' ^8 y5 B+ o( Y! |! b
B . Vd 实际并不存在，只用来表示药物在体内分布的广泛性% d3 Y: P$ _) W
C . Vd 大表明药物在机体中分布广泛
D ．Vd 大表明药物在血液中的浓度高* p& e. H, O& y4 R! A
E . Vd 大表明药物可能在体内出现了蓄积作用
28 ．关于生物利用度定义的描述，正确的是【C】% M9 E! p8 M4 c9 ]% s) q
A.药物进人体内的速度
B.进人体内药物量与排泄量之比! q6 b$ e7 ?* E; ^
C.药物进人体循环的量与所给剂量的比值* E' W0 N# _* k3 \2 n( _
D.衡量不同剂型间差异的指标0 k' a+ ^! {3 r) l# {
E.指非胃肠道给药的吸收程度
29.给药个体化的第一步是【C】
A.设计给药方案3 Q0 K: v6 i5 z$ k
B.选好给药途径
C.明确疾病诊断
D.采集血样标本
E.测定血药浓度
30 、据统计，合并用药6——10种，不良反应的发生率大约是【E】
A. 0.1%
B.1％ C. 4%
D.7％ E. 10％
31 ．为解救苯巴比妥中毒的患者，在10％葡萄糖注射液中应该加人一些【D】
A ．氯化铵注射液  w, H( |: N3 A' _) F- d( X
B ．氯化钙注射液.
C. 抗坏血酸注射液
D. 碳酸氢钠注射液- q- n9 j; ]# d5 y
E ．维生素B6注射液
32 ．利尿药与氨基糖昔类抗生素伍用可造成损害的是【E】
A.心功能& u  u8 v: ?1 n& h
B.肝功能 C.脾功能1 E& W1 h  }# p( l8 j- t" z
D.肺功能 E.肾功能
33 ，氧化钙（生石灰）灼伤，正确的急救处理是【E】5 R& b* K1 O. F* Z/ p* s8 D( ]
A.立即用5％碳酸氢钠溶液冲洗后，再用清水冲洗
B.用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
C.用清水冲洗10——20 分钟! \/ t. A, R6 @3 M" ]2 A' X
D.用1％——2％氯化钠溶液冲洗- Y8 L) V* P$ \1 _  y: t
E.用植物油清除皮肤的颗粒，再用2％醋酸溶液冲洗9 G! q6 p) z3 @
34 ．重金属中毒时，不应该用的解救药品【D】; C3 A- a! B1 \! E, V* w
A.二巯基丙醇（BAL )
B.青霉胺（D-盐酸青霉胺）. U; G5 P3 \/ M" s4 D- \8 ^' c$ |: R
C.依地酸钙钠（解铅乐）/ Y5 B, y! u6 f7 g5 p
D.亚甲蓝（美蓝）7 H8 M6 c& x" g4 o
E.硫代硫酸钠（次亚硫酸钠）
35 ．对三环类抗抑郁药中毒和解救的叙述，错误的是【E】
A.三环类抗抑郁药的中毒与血药浓度相关
B.此类药物具有中枢和周围抗胆碱能作用
C.中毒表现为兴奋状态、抑郁状态和心脏毒性0 O% F& G$ G/ e4 U7 z, E) y
D.心脏传导障碍和心律失常，是中毒常见的致死原因: V: E, h6 x* W5 f* k" z7 z( ^
E.该类药物中毒的特异性解毒药物是氟马西尼
36.应贮存于棕色容器内的药是【D】# M& {" N4 J5 }6 _0 t3 {& s
A.硫糖铝片& T8 o+ A4 T+ L2 N# A/ m
B.硫酸镁 C.西咪替丁片5 Y8 v3 V7 f- y$ M) A) _% Y* x
D.硝酸甘油 E.兰索拉唑胶囊3 k0 J: f+ X- d( i# K
37.不属于药物经济学研究的服务对象是【A】* z# v: ^- N8 l  G
A.政府管理部门" @  g  Z2 f0 T* w" {
B.医疗服务供方% f0 W. H5 }. e, D$ h' \9 |& N
C.医疗保险公同+ t$ h" l( j* I$ t
D.医生与患者
E.药品检验机构$ C* s; B' j5 P
38.药物信息取之不尽用之不竭的源泉是【D】0 s* P/ E. q% r, i, h( w
A.国家药典+ `/ L" O. e% r, u, Y
B.政府文件 C.专业书籍
D.专业期刊 E.药物手册2 e3 B! l$ Y  y
39.1990年盖洛普民意调查表明：美国人民心目中最诚实和最道德的职业排序，列表第一位的是【B】
A.医师+ W4 R0 v4 V7 d8 F0 |# R3 |' l
B.药师 C.护师
D.口腔医师 E.大学教授
40 ．要求市售医疗器械产品，必须无菌的是【E】
A.医用纱布# j+ ?+ y$ W5 `  u: s  g2 c6 W
B.医用棉花 C.医用绷带
D.医用橡皮膏 E一次性使用集尿袋( _, L: H& `1 I! M6 C+ {- ]
二、B 型题（配伍选择题）共80题，每题0.5分。备选答案在前．试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。[ 41——42 ]
A.通用名
B.法定名
C.商品名
D.注册名$ W1 H& Z6 M$ l0 M  G( C! P  z
E.习用品6 T8 t% u# j% ^# p' i  e' G
41 . “利复星”是左旋氧氟沙星的【C】# v( u% g/ k+ b) Y
42 .《中华人民共和国药典》收载的药品名称是【B】1 ]8 j& |, C. k! s: e; H* G3 ?
[43——46]. A; v- _; V5 f) t
A.泻药与雌激素
B.喹诺酮类抗生素 C.四环素类抗生素
D.四环素类抗生素' ?3 Y; o7 P0 u: @. L  f
E.胃动力药物* a8 }. Z  r6 H8 t
43.妊娠头3 个月，可以使用的是【E】& F* m0 Z" a5 w* s8 R4 _% b
44.在饭前半小时服用的是【E】
45.小儿服用后可能引致骨骼损伤的是【B】" y( `& F- \- U) ^$ y  c
46.对正常妇女月经期有影响的是【A】! c$ x1 \) j/ {; v
[ 47 ——50 ]2 F1 Q: M7 K- h+ Y+ V
A. 1年* [' A1 s! ]( M% {+ Z, H
B. 2年 C. 3年# z* `8 K5 L3 R0 a1 n7 m+ m
D. 4年 E. 5年, E  b4 X! g0 F. s5 c
47 ．麻黄素单方制剂处方留存【B】
48. 毒性药品处方留存终【B】1 @: g" a3 S# c5 C2 d+ S
49 ．一类精神药品处方留存【B】
50 ．麻醉药品处方留存【C】3 J6 ?, I. c6 u: M0 A- P
[51——52]
A.
DL4 V9 e0 f% `& K* r% V! Z. V
B. LD C. ED+ o" F; Z( b) I
D.Exp. E． MFD. k$ n( P7 R# M7 E" j0 n9 E! O
51 ．生产日期的英文缩写是【E】# @, F  l* ?9 Y1 f: v0 V
52 . 失效期的英文缩写是【D】
[ 53——56 ]
A ．磺胺类药+甲氧苄啶. m3 o6 z" e8 F8 ?4 D  k! K/ J- E
B ．棒酸+阿莫西林
C. 依那普利+利尿药
D ．亚胺培南＋西拉司丁
E. 氟尿嘧啶＋醛氢叶酸( S- P: s& n1 H0 p# i
53 ．对细菌叶酸代谢呈双重阻断的是【A】4 X0 ~7 T7 f, r% ~
54 ．增加药物与TMPS 酶结合，使抗癌效果增强的是【E】
55 ．抑制β内酞胺酶，对耐药菌株有效的是【B】/ _1 x+ Z( T8 Y6 R3 ~, h
56 ．既增加降压效果，又减少不良反应的是【C】
[ 57——59]( o/ f5 M6 A! f  D
A ．酮康唑" p( O! b- m3 r
B.培哚普利- d+ p2 N! V" r6 Z, j9 r
C ．利多卡因 C.法莫替丁
E ．卡马西平
57 ．抗高血压的药是【B】
58 ．抗心律失常的药是【C】
59 ．抗癫痫的药是【E】/ t: R, e2 N- L8 ~: b" M  U
[60——62 ]9 g, I: v& |# u2 H9 y! X. f
A.利血平3 p4 N* h  o. C1 F& H6 q' O
B.氧化镁 C.碳酸氢钠
D.青霉紫 E.红霉素
60 ．可能造成胃穿孔的抗酸药是【B】. {9 `( x/ @/ o) m$ B; U1 b/ p9 x
61 ．高血压合并消化性溃疡患者不应服的药是【E】2 S4 p6 P" Q- s- y# G, h4 L3 D% c; w
62 ．急性风湿热合并消化性溃疡患者的首选药是【D】7 M- e1 V+ J# y+ \- X
[ 63 ——64 ]' M' ~7 }3 @# ^' Z
A.格列齐特
B.苯海索 C.丙咪嗪
D.氯苯那敏 E.甲基多巴, A/ h1 C7 L% c
63 ．降血糖的药是【A】
64 ．抗抑郁的药是【C】
[ 65 ——67 ]
A.阿司匹林
B.法莫替丁 C.葡萄糖酸钙) l  e3 ~5 Q# d7 a
D.碱式硝酸秘复方制剂 E ．盐酸异丙嗪（非那根）% O! {% B* p& `
65.推荐剂量下常见中枢抑制、乏力等不良反应的是【E】
66.推荐剂量下常见胃肠道不良反应的是【A】
67.推荐剂量下服药期间大便变黑的是【D】$ I& V2 T9 ~9 m8 o/ v
[ 68—— 70]& ^) P9 U  M9 ~) V/ e  [8 V' q5 A
A.盐酸异丙嗪
B.马来酸氯苯那敏 C.盐酸苯海拉明
D.茶苯海明 E.盐酸地芬尼多
68 ．用于过敏、镇静，但青光眼、癫痫、甲亢患者应慎用的是【A】
69 ．用于防治晕车、晕船、晕机，但青光眼、胃溃疡、妊娠、心动过速者应慎用的是【E】
70 ．用于防治晕车、晕船、晕机，但勿与地西洋和酒精同用，孕妇、新生儿禁用的是【D】! F/ `- T* y$ y+ }4 m/ h
[ 71——74 ]- Y- E! @& C8 s1 u( u8 p
A.对乙酰氨基酚1 [6 _1 g; E/ ~6 `. D) O$ e6 a
B.布洛芬 C.西咪替丁
D.氢化可的松 E.氢溴酸右美沙芬" A) G2 ~( o: Y$ q
71．用于内服、注射是处方药，而外用是非处方药的是【D】
72 ．用于治疗类风湿性关节炎是处方药，而用于解热、镇痛是非处方药的是【B】
73 ．仅用于止咳的非处方药是【E】
74 ．仅用于解热、镇痛的非处方药是【A】
[ 75 —— 78]3 L6 `1 i$ ~1 S  _; @* d1 b, M
A.普萘洛尔
B.庆大霉素 C.异丙肾上腺素* H8 Q* q8 L0 v% O; J" d/ l
D.林可霉素 E.己烯雌酚/ j' s& }, R* R, B% X2 ?
75 .可产生肾脏损害的是【B】' }% `' X* z" L! ^: R- [
76 ．可产生严重心律失常的是【A】
77 ．可产生下一代阴道癌的是【E】1 U! @8 v- r3 a
78 ．可产生伪膜性结肠炎的【D】( J" o0 }( a! h8 L$ D
[ 79 ——80 ]
A.庆大霉素
B.阿米卡星 C.妥布霉素5 n! B- n7 ?8 t3 _9 w( q
D.四环素 E.链霉素5 ?! ]  R; Z( O; i. V, b7 ~* s
79 . Gentamycin 是【A】2 r" ?& C( V$ T. b& Y. P# N6 O
80.Tobramycin 是【C】
[ 81——84 ]1 S, n7 S$ b# n+ `4 Z, G9 V
A.各种白酒
B.乳酪食品 C.葡萄柚汁
D.盐腌海鱼 E.茶叶
81 ．与特非那丁同用可造成心律失常而中毒死亡的是【C】
82 ．与硫酸亚铁同用可生成难溶性化合物的是【E】
83 ．与呋喃唑酮同用会出现呼吸困难、头疼、恶心的是【A】) R  g! y0 ~$ ~5 g, ^5 z
84 ．与苯乙肼同用会出现高血压危象和脑出血的是【B】" @& P4 a7 b7 a) C7 J" G) b1 o
[ 85 ——86 ]( _1 E1 @: y! _: _+ u
A.四环素
B.氯霉素 C.链霉素; O/ x  k$ i" M" @
D.庆大霉素 E.黄连素
85.“梅花K”黄柏胶囊事件中，造成范可尼综合征的是【A】
86 ．因新生儿听酶发育不全，可造成灰婴综合征的是【B】7 q3 ~8 L4 a3 y5 S
[ 87—— 89 ]
A.西咪替丁
B.雷尼替丁 C.法莫替丁
D.罗沙替丁 E.尼扎替丁# B* G. g& h! j9 `& R7 F
87 ．有性欲减退和阳萎不良反应的是【A】$ z. L, H2 S4 p' `" ~# \
88 ．国内已有、疗效最强、作用时间最长的是【C】
89.不易透过血脑屏障，中枢神经不良反应较少的是【B】
[ 90 ——92]
A.鹅口疮与声音嘶哑
B.咽喉和支气管刺激 C.心悸和心动过速5 U7 E; W. L  m
D.口干、口苦及尿潴留 E.发热、脱水和心律失常5 A* c: I* V3 L+ g
90 ．长期大量吸人异丙肾上腺素气雾，造成的不良反应是【C】
91 . 少数病人吸人色甘酸钠粉雾，造成的不良反应是【D】" x4 N8 E& z5 _' M% o) B5 E# p
92 ．口服糖皮质激氧同时又吸入倍氯米松气雾，造成的不良反应是【A】+ x8 X0 M+ X6 T# F1 T( ?: k
[93——94]: D0 R7 z! e+ U/ a" ^
A.高血压的临床表现3 x& b; D/ \' D$ k: _% h$ \6 X
B.糖尿病的临床表现 C.高酯血症的临床表现
D. 消化性溃疡的临床表现 E.支气管哮喘的临床表现
93.头痛、头晕、疲劳、心悸、耳鸣是【A】% l! R( ]# e  W$ |" t% S
94.慢性、反复发作并呈节律性上腹疼痛是【D】
[95——96]
A.大肠杆菌
B.胰岛素分泌不足 C.幽门螺旋杆菌. p+ c0 }1 L6 J; s
D.消化道痉挛 E.白色念珠菌/ [  x9 |) ?5 O0 L( J, @
95.导致消化性溃疡的主要因素之一是【C】" G6 {& A" J( U) @+ e/ l' d
96.糖尿病的主要原因是【B】$ q6 i/ [, s  X5 h8 m, l0 n7 x
[97——100]0 U$ e9 P: ]( a8 ?
A.提高药物疗效
B.减少不良反应2 s9 D/ \& u% z/ a. b& s
C.治疗多种疾病% p5 j' W; B5 ~; A3 k; @" N, S+ X( u
D.延缓细菌耐药性的产生
E.加速细菌胞壁破裂3 l9 f' D! U0 a8 i3 n  ~: e
97.异烟肼+链霉素+对氨基水杨酸钠治疗结核病属于【D】, T) u# t' ~4 Y! {
98.单胺氧化霉抑制剂+氯丙嗪治疗紧张和烦躁属于【A】
99.异烟肼+盐酸吡多辛（VB6）治疗敏感菌感染属于【B】
100.注射普鲁卡因青霉素+口服丙磺舒治疗敏感菌属于【A】$ o4 r1 ?+ _1 {( Q. E! L: L4 y1 E" ?
[101——102]
A.甘草
B.银杏 C.烟草3 _0 F, V) y/ Q/ i8 Q# j
D.人参 E.苦瓜
101.与阿司匹林合用会促进前房出血的是【B】
102.与茶碱合用会造成茶碱血药浓度升高的是【C】
[103 —— 104 ]4 h9 t8 c# a& Y9 ~6 A3 [
A .吸收的相互作用2 Z. y' k, W$ k# K0 U, G* y2 @6 ?1 K+ P
B.分布的相互作用% y4 a7 B; a7 S! [- W( \7 L
C .代谢的相互作用/ x5 x+ b  N6 ?$ c# [5 z
D.排泄相互作用/ h4 R8 Z% c1 f
E ．消除的相互作用! r0 z% W( N! g6 e. C
103.氨茶碱与碳酸氢钠伍用属于【A】0 T$ k, g9 Z1 \
104.葡萄柚汁升高地平类药物水平属于【C】1 U9 S' N6 i7 D5 ~! O
[105——107 ]" Z$ ~# v( u/ [3 T: B
A ．立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后，再用清水冲洗: N9 A8 {1 k0 t" A' z) S( O
B ．以大量清水肥皂水冲洗，继以30－50％乙醇擦洗，再以饱和硫酸钠溶液湿敷，24小时内忌用油膏& J" A* c# p& f$ {# z: [) A; z
C ．以5％氯化钙溶液清洗4 C# p% O& @/ K6 X  j" g
D . 用棉花蘸松节油清除后，再涂羊毛脂
E ．以l:2000的高锰酸钾溶液洗胃6 v2 N" i# C% _4 i  f& E# }
105 ．皮肤被硫酸、盐酸、硝酸灼伤应【A】
106 ．皮肤被沥青灼伤应【D】" T2 g. c  ?9 W% o. E0 @' _
107 ．口服阿片类药物中毒应【E】
[ 108 ——110 ]
A ．二巯基丁二钠3 U0 g1 F) O6 ~0 q' @* G
B.亚甲蓝/ _( D  U+ ~" Z2 f1 _* F
C ．氯解磷定; H4 \' r) J+ [. e2 }- K
D.氟马西尼% v( l9 x* E6 c1 W( S6 Z! ]
E ．盐酸纳络酮/ l; f0 {: {, F6 {  u' s9 V# S
108.吗啡类中毒，选用的解毒剂是【E】& A$ v# J2 ]& L! y9 q2 v" V& M/ M
109.氰化物中毒，选用的解毒剂是【B】3 D0 T, @  |5 a0 E* O1 }. ^
110.苯二氮卓类药物中毒，选用的解毒剂是【D】 " r8 g7 B# S2 n8 J1 h. d6 O: t
[ 111 ——112 ]* p; L4 o2 V  B$ V1 |- ~6 ~
A ．具有升华性; C6 \; @2 M* C/ J
B.具有融化性
C ．具有易挥发性: r6 S3 @9 w. I2 g* a1 M3 r
D.具有水解性
E ．具有易风化性, i4 z# M1 ~7 P& ]( `
111 ．十滴水【C】
112 . 甲硝哇栓【B】4 i( {  n* |: V& Q
[ 113 ——114]
A ．零售药店少
B ．人口增加和老龄化
C ．以药养医
D. 财务管理人员不足
E . 新药科研资金少. J' q! l' R( ?9 _
113 ．药品费用急剧上涨的合埋因素是【A】
114 ．药品费用急剧上涨的不合理因素是【C】
[ 115 ——118 ]
A ．紧密结合临床
B ．内容广泛多样3 t: ^% S/ J: j8 w! _! K" f
C ．更新传递快速
D ．做到去伪存真
E ．提高药学水平% M2 v0 a/ v% E/ ^  ]3 ]
115 ．经常去图书馆或上网查询可以使药物信息【C】
116 . 介绍新药，编写医院《药讯》等必须使药物信息【A】
117 ．冷静分析识别各种信息，开展EBDI是为了使药物信息户【D】
118 ．药物信息包括药事法规和药品价格，这说明药物信息【B】: f: \; V  v% i1 Q2 y' q
[ 119 ——120 ]
A.心电图机
B.避孕工具2 j) Z5 S6 M' E2 m/ C
C.手动轮椅4 I( L- w5 F8 S- F4 Y( o
D.手术器械2 s- v3 q% j6 p/ S9 X0 l) ?
E.心脏瓣膜4 A5 p+ M% }7 b
119 ．用于疾病诊断、治疗、监护的医疗器械是【A】& D: p  F8 T! R# t
120 . 用于解剖、生理、替代和调节的医疗器械是【E】, I- V. Z% r$ U: S
三、X 型题（多项选择题）共20 题，每题1 分。每题的备选答案中有2 个或2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。& N5 _/ {5 @  k. I1 I4 d( \0 T
121 ，化学药品说明书中不可缺少的项目标题有【A
D】2 D  X/ X- B% J" v, j: {
A.药物相互作用
B. 儿童用药
C.老年患者用药
D. 孕妇及哺乳期妇女用药
E.药物过量
122 ．零售药店，凭盖有医疗单位公章的医师处方，可限量供应的品种有【AD】7 m$ ?7 \6 x. g& |* H9 Q, y
A.艾司唑仑片
B ．氨酚待因片
C.司可巴比妥胶囊( G4 A! r. [' {1 L- s
D. 氯硝西浮片
E.磷酸可待因片
123 .对毒性药品的规定，正确的有【ABD 】
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方( W$ d( d& V; V
B.零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方) ^% k% X) c$ o  Z/ j' j* t2 N
C.所有毒性药品的处方，每次剂量都不得超过3日极量& k  Z  V5 ^( N% `) X8 z& ]6 I2 d
D.医疗机构购入西药毒性药品，仅作为制剂原料使用2 y8 P5 e  D# r% z/ U& |
E.医师开写毒性药品处方，可以开制制剂，也可以开少量的原料药
124 ．药品不良反应报告制度的目的有【AB CD 】8 I+ h- |* f4 H+ H" N; z* r6 M
A.为了保障患者用药安全
B.为了防止历史上药害事件的重演
D.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据! u; _9 N0 q1 d8 P! b
C.为临床用药提供信息5 v! J' b8 X7 u- X
E.为了作为诉讼的依据6 t. K  O: z/ W9 n9 P" @6 T
125 ．药师工作失误、未能很好履行职责造成不合理用药，主要表现在【B CD】
A.疾病诊断有误
B.审查处方不严
C.调剂配发错误
D.用药指导不力
E.给药操作失当" @' ~1 D+ j8 J( E1 {0 P
126 ．机体的各种因素对药物作用亦有很大影响，包括【A
B C E】/ @0 T$ a2 v0 A$ u* o5 n
A.年龄差异' i! X" Y$ ]6 d) P
B.性别差异
C.耐受性差异& ~; N, y" Z3 q8 |$ E0 f, @7 H$ I! L
D.职业差异: D# D: Z! d+ f4 q
E.个体差异
127.量效曲线说明量效关系存在的规律有【AB CD】
A.药物达到一定的剂量才能产生效．
B.应在一定范围内，剂量增加效应也增强6 B- |& v- @0 \; C% J7 m  X6 r* u
C.药物效应的增强并不是无限制的; Q0 y2 T$ E+ C; ^' H) L! q
D.药物量效曲线的对称点应在效应的50％处/ l. v9 H* L* q- l: ?- r+ j& G6 y
E.药物在体内的表观分布容积
128 ．哺乳期妇女禁用的药有【AB CD E】
A.甲氨蝶呤
B.甲巯咪唑! s0 |, _( b: H0 X1 V2 `8 W' K0 Q% Z
C.甲状腺素
D.甲丙氨酯& O; ]# K) C8 p
E.溴隐停, s7 l, X* b+ J7 i; q; Y, B  B" \: ]
129 .为增加依从性，应该向患者介绍药物的一般知识，其中包括【B CD E】; `$ P+ S9 R/ D
A.药物的化学结构式和合成路线
B.根据治疗目的选择适当的给药途径+ n' H; Z/ p- d
C.药物的效期、包装及储藏保管
D.药物的禁用、慎用、相互作用等
E.特殊病人应遵循的特妹给药方案" m6 I" T4 p. [5 L* V0 ]4 j
131非处方药的特点有【A CD E】# G" Z2 R% s3 Y5 E# U: O
A.按药品说明书购买使用
B.必须凭医师处方购买使用
C.安全性较高，疗效确切
D.专业性强，仅能在医院药房购买( O  d; Y# i7 ~& E5 @' f
E.易使用、贮存方便$ g* h7 X% a2 m* r9 Z3 j, e
131.属于处方药的有【AB E】
A.病情较重，需经医师诊断治疗的药品
B.新药保护及专利保护期的药品
C.可以在大众传播媒介作广告宣传的药品
D.治疗小伤小病，解除症状的药品1 V1 j& q* X( y: \
E.需按特殊药品要求管理的药品
132.药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有
A.研究的时间短* b. N8 p7 d* D. j  D+ X
B.研究病例数少' l1 G5 ?) r7 ^( Y6 J. w
C.研究的水平低' B- ?5 f4 C2 {/ o$ `% T
D.研究的能力差
E.研究目的单纯7 B/ x" n& Y0 }+ c7 N8 y! ]
133.十二指肠溃疡的发病特点及临床表现主要有【A C E】
A.多数疼痛有节律性
B.在夏季发病较多
C.上腹痛多出现于餐后2－4小时
D.上腹痛多出现于餐后O.5－1小时+ y  R9 J- e: e
E.进食可缓解疼痛
134.磺胺甲噁唑口服后，半衰期（t1/2）大于90h的有【AB E 】# C, l% C+ |% C, b# f; q" a8 M3 x
A.新生儿; S: _* L) A4 W. Y, H' B
B婴儿 C.儿童
D.成人 E.老年人
135.广义的药物相互作用包括【AB C E】
A.药物与食物的相互作用
B.药物与饮料的相互作用
C.药物与烟、酒的相互作用
D.药物与诊断试剂的相互作用
E.化学药与中草药的相互作用' A# u7 M+ P' N- v. h4 k
136.谷胱苷肽主要用于解救【AB CD】
A.丙烯腈中毒3 ~2 E8 o' c2 Q
B.氟化物中毒
D.一氧化碳中毒
D.重金属中毒8 F# s  H7 I% T
E.有机磷中毒1 r# @# p$ z6 r; e+ U5 k! W
137.有机磷农药中毒所出现的症状分为【AB E】
A.毒覃碱样症状- {5 |  ?* N/ n
B.烟碱样症状2 r. y. E: n* u& ?# m( @7 N! ?! `
C.骨骼系统症状, L5 t3 W. _6 \5 I; P# H
D.泌尿系统症状
E.中枢神经系统症状
138.有关医疗用毒性药品和放射性药品储存的描述，正确的有【AD E】* C; z1 n; y5 o
A.毒性药品应专库（柜）储存
B.单品种少量毒性药品可暂存于贵重药品柜中
C.毒性药品与麻醉药品可同库（柜）储存
D.毒性药品实行双人、双锁管理制度
E.放射性药品应放在铅容器内
139.药物经济学研究中应注意的问题有【ABD】
A.成本预算4 X. v. u: U' b
B.样本数
C.股市行情
D.汇率比3 ]$ L3 M! A- K& q: ~. T
E.依从性9 L' z, f7 v. O2 c( x( y
140.与紧密结合临床有关的药物信息包括【ABD 】
A.答复药物配伍禁忌方面的咨询" ]* p' V8 J# f! O7 k/ k. p0 |2 _9 B
B.介绍新药并且宣传药品动态% @: {# x4 t6 E. F1 [1 N* b
C.对食品和保健品的评价
B.编写《药讯》和本单位的《处方集》
E.介绍药物研究中分析方法的资料
药剂学部分
' N% c0 a5 f2 J
一、A 型题（最佳选择题）共24 题．每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1 G0 ^  A, A( T! @6 m  b$ }
1 ．有关片剂的正确表述是【E】9 Z7 S2 f0 P, l
A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和拘椽酸作为崩解剂的片剂
B.多层片是指含有碳酸氢钠和构椽酸作为崩解剂的片剂8 j# T8 X+ n. [- o8 D1 r: B7 a
C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂  L  R. \* ?/ N: v, f! W9 g
D.口含片是专用于舌下的片剂9 N! R% c8 E8 Z2 s( c
E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂* K! H* k* y$ M5 z- n# l' C# o! a! a
  m$ U% T7 f; T# `3 j: t
2.有关粉碎的不正确表述是【D】+ A# o' p% P, l; ]& B8 U, ?
A ．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程9 F9 [" A8 ]  V8 j
B ．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积6 \2 n2 {7 g# C8 N
C .粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收
D .粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度
E. 粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

3.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是【A】
A.物料内部的水份及时补充到物料的表面
B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大% l8 F9 Y" [9 k
C.干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定
D.提高物料的温度可以加快干燥速率- m; |" z1 L" G6 N
E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
/ Y0 g+ t3 x, {& x8 I5 ~
4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是【D】$ B, Y' F* w3 b, E$ [& C. V
A ．加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解! K! b9 k' S) o: f
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法( [2 k" k& {& k+ F" o
C.应采用尼龙筛制拉，以防乙酰水杨酸的分解$ G% K% Y7 W! s& p
D.应采用5％的淀粉浆作为粘合剂
E.应采用滑石粉作为润滑剂
' U9 Z: Q% l- n: i* n- W8 `6 {( Q
5 .有关粉体粒径测定的不正确表述是【D】
A ．用显微镜法测定时，一般需测定200 －500 个粒子# Q1 W9 B6 s. ~# C
B ．沉降法适用于100um以下粒子的测定+ q; S2 `$ u3 Z+ J# O, U4 C
C ．筛分法常用于45um 以上粒子的测定" M/ ~0 t, f7 ]$ Z- I
D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E .工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示% \# _$ ?) T# `9 g4 ^
" l7 n3 t: ^9 ^
6 ．有关栓剂的不正确表述是【C】
A ．栓剂在常温下为固体: i4 y$ o! x! k: q' O6 w' u! ~
B ．最常用的是肛门栓和阴道栓
C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多; {0 v: D* i" M
D ．栓剂给药不如口服方便1 f3 h" p5 K1 B$ z+ S7 h9 [# S- f
E ．甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂+ M) ^+ W. g6 I7 @9 u$ ]; B
. Z$ P: d7 {0 x2 i- r! t/ p6 D. S! K- a
7 ．有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是【D】
A ．融变时限的测定应在37℃ 土1℃ 进行3 ?/ s& U. J& ?  V/ F
B ．栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜: L2 v! @* F* L" I# {# E, q7 f: M
C ．甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存% `6 W. E' G$ k( h! B* d5 z3 Z
D . 一般的栓剂应贮存于10℃ 以下7 D7 j+ n& I/ w2 E
E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2℃ －2℃ ）保存7 f. G8 D; Y5 |
* o% Q, I7 O' E
8 ．下述制剂不得添加抑菌剂的是【C】
A ．用于全身治疗的栓剂 B ．用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂 D ．用于全身治疗的软膏剂( ?9 Y6 k6 [* B8 E. }
E ．用于局部治疗的凝胶剂

9 ．有关眼膏剂的不正确表述是【D】' W. s" ?( z. s; T& H- M5 p
A. 应无刺激性、过敏性. ~9 I" C2 p* y
B ．应均匀、细腻、易于涂布
C ．必须在清洁、灭菌的环境下制备
D ．常用基质中不含羊毛脂4 R+ i% H4 z6 x$ ]/ C7 N/ n& P
E ．成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌7 B+ @2 ~7 c8 o, U5 [. w
. V5 A/ J/ c- x
10 ．有关涂膜剂的不正确表述是【C】/ _2 k' f0 P) ]0 \( U
A ．是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂, v2 t4 q. c& d/ C% J9 |: O" g: g. F
B ．使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成- Z3 d6 H% ]7 i
D ．制备工艺简单，无需特殊机械设备
E ．常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等' L0 y4 X" \- P8 w5 e) g' d/ m
  A4 B+ U! s: F( k, X( c
11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为【D】
A ．静脉注射 B ．椎管注射 2 v; Y4 l; R( j) p
C . 肌肉注射 D. 皮下注射
E .皮内注射

12 ．影响药物溶解度的因素不包括【D】  A; m; Z' O! F8 k$ Z0 ?. ?# U
A ．药物的极性 B. 溶剂
C ．温度 C. 药物的颜色
E ．药物的晶型6 M- ]5 ~7 Y+ T9 N) V; |  G
& L/ s8 U- Q% x' }
13 ．以下改善维生素C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是【A】
A ．加人抗氧剂BHA 或BHT B ．通惰性气体二氧化碳或氮气
C .调节pH 至6.0 －6.2 D .采用100℃ ，流通蒸气15min灭菌
E ．加EDTA-2Na
- ~( ]$ l) ~! d' n
14 ．关于滤过的影响因素的不正确表述是【D】. r% M4 n- }2 M9 Q: J9 R
A ．操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法& \. d% H: _# _! _
B ．滤液的粘度越大，则滤过速度越慢/ L& \6 ~2 d% Y1 V9 e
C .滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过4 W6 ?% K: v+ g- L5 m
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比* c$ p- N! X% I7 X. r4 }+ l  H5 U" v3 E
$ {+ M* M: M: Z6 O6 `( m2 g
15 .混悬剂中药物粒子的大小一般为【E】4 @& H/ t% |7 M: a; |3 [! Z
7 `4 V0 a4 o- @1 Z8 i) t% X) \
A . <0.1nm B . <1 nm7 S0 X* {. l& y3 M4 E( N7 f. u
C . <10nm D. ＜100nm ) e1 a$ x! F$ p4 _6 K
E . 500nm －1000nm

16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为【B】
A.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20 B.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80
C.吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20 C.吐温20>吐温40＞吐温60＞吐温80
E.吐温20＞吐温80＞吐温40＞吐温60
5 @. `3 q1 q: z, k
17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括【C】# g7 }6 x& Q) [& {
A . pH 值 B ．广义酸碱催化4 [# r% o' |  _$ t
C.光线 D. 溶剂
E ．离子强度  B0 ?& V# x7 ^, X
2 i* y; z9 H. R
18 ．下列关于β－CD 包合物优点的不正确表述是【D】: r0 X6 n8 v! K
A ．增大药物的溶解度 B ．提高药物的稳定性
C. 使液态药物粉末化 D. 使药物具靶向性
E ．提高药物的生物利用度8 Y9 e) k) K  f0 `
: V8 ?6 g0 s8 ]3 @6 P
19 ．可用于复凝聚法制备微囊的材料是【C】) ?/ j& h+ ~4 s, J
A ．阿拉伯胶－琼脂 B ．西黄芪胶－阿拉伯胶. M% B4 A7 M6 p; y8 }' \
C. 阿拉伯胶－明胶 D .西黄芪胶－果胶+ J2 e; \! t* P
E .阿拉伯胶－梭甲基纤维素钠

20 ．测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测【C】: N3 m1 \( N( a9 K" J5 j3 X; M/ Q
A . 1 个取样点 B . 2 个取样点
C .3 个取样点 D . 4 个取样点
E . 5 个取样点

21.透皮吸收制剂中加入“Azone ”的目的是【C】
A ．增加塑性 B.产生抑菌作用
C. 促进主药吸收 D .增加主药的稳定性9 G; b) z5 W9 {
E ．起分散作用8 z" {' a- h, N* M' [9 S

22.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于【E】
A ．肝脏 B .脾脏
C ．肺 D .淋巴系统; Y/ `0 u( k+ i6 M# |: E
E. 骨髓' y! U/ _; r! E# F- ~" l( y8 Y

23 .关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是【A】
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散0 n% Z* I. M1 u3 ?7 f
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要
6 S3 p2 ~( |$ C) f
24.安定注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是【B】
A . PH 值改变 B.溶剂组成改变
C ．离子作用 D ．直接反应
E ．盐析作用+ I+ P" S( e+ E

二、B 型题（配伍选择题）共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[ 25 ——26]
A .药物剂型 B .药物制剂
C ．药剂学 D ．调剂学# P7 I( Q& U1 v5 U. s+ B9 R
E ．方剂* s! C8 A' p7 p: W
25 ．根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为【B】
26 ．为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为【A】
+ `: O( H* q( b8 P
[ 27 —— 28 ]
A ．滑石粉 B ．硬脂酸镁
C ．氢化植物油 D ．聚乙二醇类% t3 u2 ]" T) Y3 C
E ．微粉硅胶
27 ．可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是【E】0 I3 n6 N6 j" ?4 ?0 `4 ]% b) D0 d
28 ．主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的输料是【A】
: N( a, R% w* ?9 j  |
[29——30]' }: E, \8 e3 P/ W0 P" }# c/ w
A.真空干燥 B对流干燥& f& n. s/ f0 y/ }+ D, l
C.辐射干燥 D.介电加热干燥
E.传导干燥- ~* C3 d: ]* f2 R
29.将电磁波发射至物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法是【E】
30.以热气体传导热能，使物料中的水分气化并被气流带走的干燥方法使【E】, d1 M* X, i3 D) x

[31——32]9 Y# U* D$ z8 h$ [4 a! |0 D
A.最粗粉 B.粗粉- u6 [1 N0 x' i" Q
C.细粉 D.最细粉# I+ c- D: {/ a5 d9 t; l& I: Q
E.极细粉
31.能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95％的粉末是【E】/ Y) L. G$ h7 N, a* Z
32.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末是【B】, w1 W( ^) Q9 P. T9 h4 n
7 A0 u6 m- _+ o
[33——34]
A.片重差异检查 B.硬度检查  f# E0 Z% V. a  A. N
C.崩解度检查 D.含量检查9 U4 C2 M+ ]  N
E.脆碎度检查2 u$ T' W1 ^+ m9 @
33.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行【A】
34.凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行【C】

[35——37]
A.微囊 B.滴丸
C.栓剂 D.微丸7 A" K7 g3 s7 D5 f  a) ^# P# `. W+ g
E.软胶囊2 L4 T( F4 P7 h' |4 V
35.药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩而制成的小丸状制剂称为【B】* y* H7 e# y- m# V/ [) m
36.药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体称为【D】
37.药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为【C】+ O0 t* Q6 I% m6 j

[ 38——41 ] 8 R' f# [( ^- H/ `+ k6 C3 d* m8 V
A ．干热灭菌法 B.热压灭菌法
C ．紫外线灭菌法 D.滤过除菌
E 流通蒸汽灭菌法, U4 S7 l; Y. r
下述情况可选用的灭菌方法是
38 ．氯霉素滴眼剂【E】
39 . 5％葡萄糖注射液【B】
40 . 安瓿【A】- E. `0 S" a6 p: o& h3 B) H
41 ．无菌室空气【C】

[ 42 —— 44 ] 6 |' W+ V( D( C" |; C6 E. J
A ．渗透压调节剂 B ．抑菌剂
C ．抗氧剂 D ．金属离子络合剂" H! T9 e( p, R8 n
E . pH 调节剂
在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是! n5 ~6 M3 s8 r4 C/ g) G
42 ．氯化钠【A】: ~, ^* z( ]* G$ Z
43 . 羟苯甲酯【B】
44. 羟苯丙酯【B】6 _, u: k# x" Y) L' j( r; o8 \

[ 45——48］9 W& h7 o+ l: o9 h2 k
A ．极性溶剂 B 非极性溶剂. O- ]+ N! i4 a8 H" G5 A* _
C ．防腐剂 D ．矫味剂- b2 y% k0 n' K' p, P7 M. A; _
E ．半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为
45 ．水【A】
46 ．丙二醇【E】. b# z, Q$ N  W
47 ．液体石蜡【B】  b5 \0 d# i; o& U! v% I) S; X
48 ．苯甲酸【C】

[ 49 ——51 ]
A ．泻下灌肠剂 B .含药灌肠剂
C ．涂剂 D .灌洗剂
E ．洗剂
49 ．清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂【B】
50 ．用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉乳膜的液体制剂【C】
51 ．清洗阴道、尿道的液体制剂【D】
* \& J& g) \. h" w) \
[52 —— 55 ]
A ．降低介电常数使注射液稳定 B ．防止药物水解& h  e) K9 x$ o6 t/ f8 r" G- j2 E
C ．防止药物氧化 D ．降低离子强度使药物稳定
E ．防止药物聚合
52 ，巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是【A】0 K4 e. a$ r$ Y2 j" P% B. E1 m
53 ．硫酸锌滴眼剂中加人少量硼酸的目的是【D】
54 ．青霉素G 钾制成粉针剂的目的是【B】9 p* A! J( u! v7 t' M! m
55 ．维生素A 制成微囊的目的是【C】
' J9 o6 c0 b& o" }
[56——57] 9 W9 _6 j/ U( |4 n2 \+ S
A ．明胶 B ．乙基纤维素
C ．聚乳酸 D . β－CD
E ．枸橼酸
56 ．生物可降解性合成高分子囊材【A】% a  C  v, p6 D5 u! v/ a) m- M
57 ．水不溶性半合成高分子囊材【B】0 V( g/ Y) n. ^# O& ]

[58——61]2 y* q5 e3 _  K2 }. N$ C9 C- P
A.重结晶法 B.熔融法( @$ {+ o) p# g# q3 H9 g
C.注入法 D.复凝聚法
E.蒸分析法- v! m: E7 `0 G  T3 E
58.制备环糊精包含物的方法是【A】
59.验证是否形成包合物的方法【E】
60.制备固体分散物的方法【B】/ t! D8 L8 Z/ o( h9 v5 x1 _" E
61.制备酯质体的方法【D】+ v; C. ~% Y. \7 Y# B1 k) V" O) ]
- [/ M& O1 @" e. w+ s. D
[62 —— 64 ] ; Y" L8 [' W3 A( z9 r
A.醋酸纤维素 B.乙醇
C.聚氧化乙烯（PEO） D.氯化钠3 L( h0 Y" T6 j" K+ B6 B5 ]
E.1.5％CMC－Na溶液2 @! a9 j+ p7 l9 T8 G$ x
62.渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料【A】
63. 渗透泵型控释制剂的促渗聚合物【C】, a0 s: N& G; C) E0 }, b
64. 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂【D】
, A+ S3 h2 o: M# J
[65 ——67 ]
A.静脉注射 B.皮下注射
C.皮内注射 D.鞘内注射
E.腹腔注射
65.可克服血脑屏障。使药物向脑内分布【D】0 j+ @) S0 V: |, O
66.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度【E】4 `" C6 L- F  K2 j3 M
67.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验【C】
  S( Q6 ?% ?, c" j2 R& N
[68——70]% e3 [& n1 e& ]: d
A. C= B. C=8 n% E! U$ G: K6 e
C. X-0=X0/(1-e-kr) D. X-0=C15V
E. X=X0e-k
68.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式【E】0 v# A: Q% Q4 H0 S
69.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式【C】
70.单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式【D】5 z, {$ v; y- t7 x

[ 71 ——72 ] 2 @2 ]% l, r4 X; `0 V
A.产生协同作用，增强药效 B ．减少或延缓耐药性的发生
C ．形成可溶性复合物，有利于吸收 D .改变尿液pH ，有利于药物代谢" b/ ?" J0 J. O6 t# G: ]6 A
E ．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用  }, b# w  F' m/ L- e
71 ．麦角胺生物碱与咖啡因同时口服【C】- q$ M# U! M( g, J  g
72 ．阿莫西林与克拉维酸联合使用【B】" r% e: |2 h' ^4 f2 Q. W
1 |, H  }4 k! X1 G
三、X 型题（多项选择题）共12 题，每题I 分。每题的备选答案中有2 个或2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。, C, l8 V3 ^6 r
73 ．有关药剂学概念的正确表述有【A D E】
A.药剂学所研究的对象是药物制剂药; N- g- g; S% i7 p1 f7 x- x
B.剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用
C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺, k" ^8 R8 N9 q; E
D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用
E.药剂学是一门综合性技术科学

74.在2000年版中国药典（一部）的制剂通则中收载了【B C D E】
A. 乳剂、 B.搽剂
C.合剂 D.酊剂" a3 B$ B9 Z1 \& {8 f( {
E.控释制剂2 l, m! w: `7 I# a7 }( l6 T$ h
& E8 T9 c( W* b
75 ．有关栓剂中药物吸收的不正确表述有【B C D】
A ．局部作用的栓剂．药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收
B.降低弱酸性药物的pH值或升高弱碱性药物的pH值均可增加吸收
C.在油脂性基质中，加人表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多
D. 基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收
E. 药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收/ T, B2 k* {2 v  M$ `; A

76.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有【A B C D E】
A. 将药物微粉化，粒度控制在5um以下 B. 控制水份含量在0.03％以下0 Z/ \2 ^2 d% D( x
C.选用对药物溶解度小的抛射剂 D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等
E.添加适量的助悬剂

77.下述关于注射剂质量要求的正确表述有。【A B D E】
A.无菌 B.无热原6 G3 G: `6 p! E- I$ H
C.无色 D.澄明度检查合格（不得有肉眼可见的混浊或异物）
E.pH 要与血液的pH 相等或接近4 W" Y' h7 s, I- }7 O

73 ．有关热原的性质的正确表述有【A B C E】. m8 i3 n  D4 U. s2 x# {% G& H
A.耐热性 B.可滤过性6 c. w7 ?! e# o* x  O' K2 q. k# U) ]
C.不挥发性 D.水不溶性3 f% u- C  f+ e* M, K8 ?
E.不耐酸碱性0 N' k, U1 d4 ~6 }' O5 N
) J' m' G2 y$ z0 x$ U4 w( _; l
79.注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有【C D】; u7 ^- q" ]- r/ x, D2 U2 ]3 G9 f
A.空气 B.O2
C.C02 D.N2
E.H2S 1 y3 c% a& v  X+ c" V) ~

80 ．关于D 值与Z 值的正确表述有【B C E】7 q) L$ Q4 N" Y# F6 P) O9 Z
A. D值系指一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间
B. D值系指一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间
C.D值大，说明该微生物耐热性强- q3 f7 z' f! T0 u9 Z) V0 O. c& V
D.D值大，说明该微生物耐热性差! c4 G' @, D( m* r2 `
E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃ ）
* j/ J7 ~4 c- _3 P4 E9 T
81.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有【A D E】
A ．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B .药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时6 i0 ]4 B5 P! b. r, W3 T- \7 T: S
C ．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时# s7 b2 E6 K5 A& g) O* ]% V! ?
D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时2 G0 M' b+ c3 Y5 k+ b

82.可用于制备乳剂的方法有【C D E】
A.相转移乳化法 B.相分离乳化法
C.两相交替加人法 D.油中乳化法- s7 y, ~2 e' w
E.水中乳化法

83 ．药物在固体分散物中的分散状态包括【A B D E】5 ^% s( {8 v7 t7 c
A.分子状态 B.胶态
C.分子胶囊 D.微晶" R( M, B" e' A; M. C3 H5 @; e2 {
E.无定形
) J6 u: V# Q! g9 ?
84 ．影响药物透皮吸收的因素有【A B D E】0 o+ g5 O( w% k, J! Q
A.药物的分子量 B.基质的特性与亲和力
C.药物的颜色 D.透皮吸收促进剂
E.皮肤的渗透性, g4 k; E9 f/ R; O; t, S% y
2003 年度国家执业药师资格考试试卷药理学部分
一、A 型题〔最佳选择题）共24 题，每题1分，每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.评价药物吸收程度的药动学参数是【A】! Q% H# z/ }+ N0 s" j& b8 p. L
A .药一时曲线下面积 . h* C$ Y# M0 M2 D2 }& \
B.清除率
C.消除半衰期 7 i7 N1 A; D3 P
D. 药峰浓度
E.表观分布容积
2.有降低眼内压作用的药物是【D】% L. D# F: i3 {0 D3 n$ n( l
A.肾上腺素
B.琥珀胆碱
C.阿托品
D.毛果芸香碱
E.丙胺太林
3 ．碘解磷定【E】
A ．可以多种途径给药 3 B. h* u1 H; t3 Y+ z
B ．不良反应比氯磷定少
C ．可以与胆碱受体结合
D ．可以直接对抗体内聚集的乙酞胆碱的作用E.与磷酞化胆碱酷酶结合后，才能使酶活性恢复* _5 I2 a! e$ V" G' g7 l* x
4 ．滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是【C】
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素: L$ I" m; f- I, x/ h( v! ?
C.麻黄碱
D. 多巴酚
E.多巴酚丁胺2 ~4 k6 U9 H! _  |
5 . β肾上腺素受体阻断药可【E】' |( v5 ~5 u. s
A.抑制胃肠道平滑肌收缩
B.促进糖原分解6 K% j7 _4 g5 J7 L2 s' Z
C ．加快心脏传导 # h; q: X9 E- C2 ~$ W. y
D.升高血压
E.使支气管平滑肌收缩/ u7 y' F7 [9 x* `/ M
6 ．苯巴比妥显效慢的主要原因是【D】3 ~# H& @9 L* R0 T
A.吸收不良
B.体内再分布
C.肾排泄慢
D.脂溶性较小
E.血浆蛋白结合率低
7.有关左旋多巴药理作用叙述错误约是【C】/ G2 K4 x& U/ u2 n3 q$ y
A.奏效较没，用药2－3 周后才出段体征的改善
B.对轻症及年轻患者疗效较好* V. g% `; J/ M7 |
C.对肌震颤的疗效较好
D.可促进催乳素抑制因子的释放
E.对肌肉僵直及少动的疗效较好# P# G' d+ g  F6 m  {9 g
8.哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为【B】
A.镇痛作用比吗啡强
B.成瘾性较吗啡弱: E+ q( D' L6 c* f" _) K
C.不引起体位性低血压 ! I: d" N2 K; T
D.作用时间较吗啡长3 C. N' N  s6 u, Q* M( `
E.便秘的副作用轻% b7 L8 A; `1 ?4 _3 B. c5 t
9.对乙酞氨基酚的药理作用特点是【B】
A.抗炎作用强，解热镇痛作用很弱
B.解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱+ d+ E5 k; `0 F. w7 a
C.抑制血栓形成 ' |" Q) w# A9 i7 r
D.对COX-2的抑制作用比COX-1强
E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收
10.全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用，【A】
A.硫喷妥钠 ; J6 T) V4 h) ?
B.阿托品
C.吗啡 . h" ]% a& d: y. E* y
D.异氟烷
E.恩氟烷
11.利多卡因抗心律失常的作用机制是【E】6 Z( x6 A5 C4 r3 _) I, h
A.提高心肌自律性 * ~" m# p; U$ D+ A
B.β受体阻断作用
C.抑制Ka+外流和Na+内流　　) L! Q  u# }6 w9 o, \
D.促进Ka+外流和Na+内流3 ]( ~. S: N% h# J# f' M
E.改变病变区传导速度8 a. K: P( p4 ~5 Z
12.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是【E】
A.心率加快 $ u" w4 e) {5 [- L: v5 m
B.搏动性头痛
C.体位性低血压
D.升高眼内压# F/ {+ w2 g2 I/ b- g, [
E.高铁血红蛋白血症
13.易引起低血钾的利尿药是【C】/ t" `( v& W% n5 D
A.山梨醇 ) A3 H/ n0 I5 D7 f% }8 B: H
B.阿米洛利 1 p; w+ L3 {4 m* d; W0 A3 |
C.氢氮噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.螺内脂
14 关干肝素的叙述，错误的是【A】
A.抗凝血作用缓慢而持久
B.体内、本外均有抗凝血作用
C.临床用于防治血栓栓塞性疾病
D.临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期, x  A& G4 j1 y  _7 A0 F& M
E.常用给药途径为皮下注射或静脉给药. {2 ~8 ?9 I/ e6 ]
15.属于抗胆碱药的是【A】
A.异丙阿托品 3 ]. p  X+ s2 Z, t
B.麻黄碱! ^* S/ {: M% i9 w2 P: q& o
C.沙丁胺醇 $ j  W3 p2 D- }, E) @
D.异丙肾上腺素
E.克仑特罗
16.不属于糖皮质激素禁忌证的是【C】
A.曾患严重精神病
B.活动性消化性溃疡
C.角膜炎、虹膜炎 9 R* u3 L) B0 V  I. `
D.创伤修复期、骨折
E.严重高血压、糖尿病
17.抑制排卵避孕药的较常见不良反应是【A】* a* S- p8 z+ S  p
A.子宫不规则出血
B.肾功能损害
C.多毛、痤疮
D.增加哺乳期妇女的乳汁分泌
E.乳房肿块' [/ N+ g. r  K6 l
18.硫脲类药物的不良反应不包括【D】
A.过敏反应
B.发热& r1 G! f# j2 L/ q- z
C.粒细泡缺乏症 . V8 f9 z) b7 g6 y* l
D.诱发甲亢
E.咽痛3 O$ x. _7 n; m  A
19.主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是【E】" i5 t% ^* A3 Q* N  X  Q
A.美西林 5 P, T. y4 s7 A6 Y
B.阿度西林 ! Y( I& S8 x% P5 H6 m! E
C.氯唑西林   C  _! s- @3 @2 o( x& Q5 e
D.替卡西林! V; o' B( b& I3 T0 f/ |, o% Q
E.氨苄西林! y* [+ }/ Y) p* T
20.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是【D】
A.克拉维酸 + S. f0 c$ j; v3 @" ?5 z
B.舒巴坦
C.他唑巴坦 ' b7 N( l" D  K' V* d! Q* Z& `7 `
D.西司他丁+ T9 A7 Q7 @- J7 ]. @$ A
E.苯甲酰氨基丙酸" D4 `+ o5 @$ m/ y
21.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是【B】
A.头抱菌素类
B.氟喹诺酮类; r" l# Q% u; p5 r8 }! d; y
C.大环内脂类
D.维生素类/ C  t. u8 B; L; b* ?4 w# K
E.青霉素类
22.需同服维生素B6 的抗结核病药是【C】
A.利福平 1 m3 y- A1 c! z! L
B.亿胺丁醇" d+ L( S0 p# ]
C.异烟肼 3 h% K4 O; W( p) J
D.对氨基水杨酸) Z" |8 W* R+ Q  L( a# t  @
E.乙硫异烟胺
23.目前临床治疗血吸虫病的首选药是【B】9 u' _) ^- c. M3 l
A.硝硫氰胺 . k- r" \# Q! J" G; u* T
B.吡喹酮& T" z4 S5 l' m  `0 E+ w
C.乙胺嗪 9 M0 X0 p7 ~  Z. S) i
D.伊维菌素# ^! X! G1 Y5 Z, g
E.酒石酸锑钾, `$ ?2 V2 h( n, Q- A9 C
24.甲氨蝶呤主要用于【B】$ p" R8 w& K* D! O
A.消化道肿瘤
B.儿童急性白血病; _- s; l0 a: B- n
C.慢性粒细胞性白血病 C.恶性淋巴瘤
E.肺癌- T$ I" `" J  ]2 o! @
二、B 型题（配伍选择题）共48 题，每题0 . 5 分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。[ 25――27 ]
A.麻黄碱 2 ]/ u  U8 |7 L+ e  i0 ?; u- f0 M& u& z$ P
B.维拉帕米
C.氟尿嘧啶 9 b+ Z- t$ k6 \/ M) I
D.奥美拉唑3 v* J: ~0 a/ O' c! @
E.去甲肾上腺素0 x- \/ R$ \3 L
25.影响神经递质储存和释放的药物是【A】. ~1 C) H7 M/ g1 E9 @
26.影响核酸代谢的药物是【C】
27.影响酶活性的药物是【D】[ 28――30 ]
A.α受体激动药 7 _% u/ q8 j8 ~3 F* }, K9 Q
B.β受体激动药
C.α、β受体激动药
D.M受体激动药  T3 S8 m7 [' ^
E.N 受体激动药8 z2 R) H0 a' c6 [* S6 L, X3 k6 E! ~! t
28.毛果芸香碱是【D】. ^0 q- d( E5 T) `( y
29 ．肾上腺素是【C】
30 ．异丙肾上腺素是【B】[ 31--33 ] # X6 `( r* i. a- F( r1 @) m
A.巴比妥
B.硫喷妥3 t7 D& a6 c  p9 l" \, y  I8 G
C.苯巴比妥 ! \7 X: ^* z- \# `
D.戊巴比妥
E.司可巴比妥) z9 e% e  Z" D/ Y  u
31.脂溶性最高，作用快而短的药物是【B】
32.脂溶性最低，作用慢而长的药物是【A】 ! h" g: K0 I' V6 l2 w. I/ y
33.脂溶性中等，作用持续3——6h 的药物是【D】[ 34——36 ]
A.左旋多巴
B.苯海索
C.卡比多巴 5 C* |$ z5 S- |% v6 ~; b
D.金刚烷胺
E.司来吉兰
34 ．进入中枢后转变为多巴胺的药物是【A】
35 ．进人中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是【B】6 B" ?  |* i( C: a. @+ k: r% R1 I
36 ．进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA 的药物是【D】[ 37——38 ] & I# D& q2 _; r8 s: z: w
A.阿法罗定
B.四氢帕马汀" F: B# |; B+ _6 X' x& W6 D
C.丁丙诺啡
D.二氢埃托啡
E.纳洛酮
37 ．镇痛作用与阿片受体无关的药物是【B】
38 ．属于阿片受体拮抗剂的药物是【E】[ 39——40 ] , _8 x2 W. T/ G3 A. w% B
A.阿司匹林
B.布洛芬. V' \' m+ P# z* |' c
C.尼美舒利   h2 J8 q1 a  p, c8 c
D.毗罗昔康
E.保泰松
39.在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是【A】
40.对COX－2 的抑制作用选择性较高的药物是【C】[ 41——42 ]
A.抑制房室传导
B.加强心肌收缩力 " W; R" d) X4 n9 A6 o" g
C.抑制窦房结 ! t% D9 g5 l. O' P; U: p1 G
D.缩短心房的有效不应期
E.加快房室传导1 d4 Y1 P8 q& r( }& x- @. ?7 J- L
41.强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是【B】- x8 H  q" e3 q) Q/ y% N" r
42.强心苷治疗心房扑动的药理学基础是【A】[ 43——44 ]
A.卡托普利 : Z, ]7 \4 k/ c5 E) }! y! h
B.普萘洛尔
C.哌唑嗪
D.氯沙坦4 d6 {! E6 X* [& R
E.硝苯地平& v: C8 E- x6 ?3 B* c7 n! L
43 ．口服有效的AT1受体拮抗药是【D】* T& K8 s3 O! d% l0 Q5 q( _' r# A
44 ．血管紧张素转化酶抑制药是【A】[ 45——46 ] : H$ P# Q( P7 T3 b
A.普萘洛尔
B.呱唑嗪
C.硝苯地平
D.硝酸甘油
E.氯沙坦
45 ．易产生耐受性的药物是【D】: b9 a8 R/ k3 N( O
46 ．对伴有哮喘的心纹痛患者更适用的药物是【C】[ 47——50 ] - f  D) i  R" q' _8 n, q/ w
A.甘露醇
B.氢氯噻嗪
C.呋塞米 4 y+ W0 q: M. F. B# P2 Z
D.阿米洛利
E.螺内脂
47 ．可单独用于轻度、早期高血压的药物是【B】# d, E. V/ |# }3 D; Q+ A9 t; \
48 ，竞争性结合醛固酮受体的药物是【E】
49 ．糖尿病患者应填用的药物是【B】& Y7 q- n8 c: E  u
50 ，因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是【D】[ 51——53 ]
A.烟酸
B.洛伐他汀
C.考来烯胺   A* [$ [6 S3 K
D.氯贝丁醋0 n4 ]. z3 x0 l. G2 M: w$ `" I
E.硫酸软骨素、硫酸乙酸肝素、硫酸皮肤素复合物
51 ．久用可诱发胆结石的药物是【D】
52 ．对动脉内皮有保护作用的药物是【E】# W" f7 D. e5 w# M. p4 d4 a4 p
53 ．消化性溃疡患者禁用的药物是【A】
[ 54——56 ] 1 m  ]/ x0 ^: e' {' R( q
A.磺胺嘧啶 2 I) S6 g5 v6 }% ?$ T
B.氧氟沙星( c2 B) K7 p$ D! Y5 p# W0 \" ]4 p
C.利福平 ) {$ Z# @* y0 \, A% p" L
D.两性霉素9 q* n/ C: @8 d. Q# l  J' o4 @2 Q8 h
E.红霉素
54.与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mRNA 位移的药物是【E】
55.抑制细菌依赖性DNA的RNA 聚合酶，阻碍mRNA 合成的药物是【C】; W' D. R* T& P0 U& J: X! W) J' B
56.可与对氮基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是【A】[ 57——60 ]
A.第一代头抱菌素
B.第二代头抱菌素# l: ]4 k  t3 y- q3 N) X2 F
C.第三代头抱菌素 " q! O. Y' F$ r; d7 ?9 W" j
D.第四代头抱菌素
E.碳青霉烯类抗生素
57 ．抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是【E】
58 ．对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是【A】! C9 M1 O3 t- Y4 a
59 ．对革兰阳性菌作用弱，对革兰阴性菌包括绿脓杆菌作用强的药物是【C】: N2 _" T8 I; }2 W2 {: v! L* Q4 f8 z
60 ．对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等的作用均很强的药物是【C】[ 61——64 ]
A.万古霉素
B.克林霉素6 c7 n, V$ p4 D0 g- X
C.克拉霉素
D.红霉素
E.阿齐霉素
61.与奥美拉唑－替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡的药物是【C】( ?5 K- @% i& q3 x. \7 q
62.治疗厌氧菌引起的严重感染的药物是【B】/ D- S* Y$ F2 F
63.用于耐青霉索的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者的药物是【B】
64.用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染的药物是【A】[65——66]
A.卡那霉素
B.对氨基水杨酸
C.利福平 5 k; ^) Z6 \9 e* ~6 F
D.异烟肼4 r) U7 W6 w9 f; C  N
E.乙胺丁醇0 [7 i+ h) H' n7 ^  t: z0 Y
65.长期大量用药可致视神经炎，出现盲点、红绿色盲的药物是【E】
66.毒性较大，尤其对第八对脑神经和肾损害严重的药物是了【A】[ 67——68 ]
A.乙胺嘧啶 . Y# ]( b: O; j1 {
B.奎宁9 y7 X8 A7 f! Q$ y2 O! _% k& j
C.伯氨喹 % n, v+ R: p& _8 Q1 R" B/ o
D.青篙素
E氯喹
67.有致畸作用，孕妇禁用的药物是【E】0 {* o7 ^7 \8 E# _" D
68.对妊娠子宫有兴奋作甫，孕妇忌用的药物是【B】[ 69——72 ] * j( I0 A6 l: B7 ^9 _  C
A.阿霉素 ) A2 z$ V' R. X) B. s! N  e8 ]
B.放线菌素D
C.环磷酸胺
D.丝裂霉素& Q3 e( `) D; i: z5 l4 j- b
E.紫杉醇9 b7 t. @  Z9 J$ `& ]# X
69 ．抗瘤谱较窄，对放疗有增敏作用的药物是【B】
70 ．抗瘤谱广，常用于治疗各种实体瘤的药物是【A】8 u' R) `7 g& y, }* `; F
71 ．抗瘤谱较广，还可用于治疗自身免疫性疾病的药物是【C】
72 ．须先用地塞米松及组胺H1和H2受体阻断药预防过敏反应的药物是【E】
三、X 型题（多项选择题）共12 题，每题l 分。每题的备选答案中有2 个或2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。
73 ．由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有【A: @! t+ x/ l: t) n5 X
B C
D E】% R8 }8 D; F- |$ j! j7 M4 K: g7 ^* _
A ．口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血3 y; \, K. U7 A, `
B ．酮康唑与特非那定合用导致心律失常 - X1 j+ {% r9 W$ }  l7 K
C ．氯霉素与双香豆素合用导致出血、
D ．利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕、
E ，地高辛与考来烯胺同服时疗效降低. {# b( [1 n+ S  R# D& D2 Y
74 ．肾上腺紊的药理作用包括【A C E】
A ．心率加快
B.骨骼肌血管血流增加
C ．收缩压下降 ; i9 b- g3 }' o5 L3 a% O0 w
D.促进糖原合成
E ．扩张支气管
75 ．普萘洛尔用于治疗【A E】
A.心律失常
B.高血压
C.甲状腺机能亢进
D.糖尿病
E.心绞痛; C; {) L  S7 |- I# j9 y' G1 g+ ]
77.巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括【A
B C2 t3 M; ]$ W& b% I) g1 K4 u# r+ k
D E】$ @, |4 t, U# n+ z
A.保持呼吸道通畅，吸氧 + `- S2 y) F) X: _  f
B.必要时进行人工呼吸
C.应用中枢兴奋药
D.静脉滴注碳酸氢钠' X  s( ?: F/ H# Q4 O3 g7 C* X; h
E.透析治疗
77 ．卡马西平的不良反应有【A
B C# _9 s9 w/ J4 Z1 B! H( ^
D】
A.头昏、乏力、眩晕 9 `5 Y$ _7 S% X: d/ V, `, H! A
B.共济失调
C.粒细胞减少
D.可逆性血小板减少, ~6 d1 L% f4 q( E; Q
E.牙龈增生
78 ．主要用于慢性精神分裂症的药物有【A
B0 g: r" f) n0 F: W% D