药师专业知识考试试题
药师专业知识考试试题一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
: {: c; J1 _$ K( C, J5 { 1.他汀类降脂药，晚间用药降低血清胆固醇作用强于白天用药，从根本上是因为1 s& g. o9 ~$ a* {2 b6 B
A.胆固醇代谢酶的活性夜间增强 v$ F8 _& T% P' h( o/ h' A. I
B.晚上用药副作用少) o' ^! L& s3 t$ ^
C.夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强
# |' y1 p. z( ?7 V% E D.夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强& ], T1 U7 M4 L+ x2 F
E.胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响
3 G9 b0 o0 F- m8 ]) n 2.属于血管紧张素Ⅱ受体ATl亚型拮抗药的是
% a9 J+ K2 [9 e9 ^ A.依那普利& n' A9 S1 o4 L7 [! g) |1 @
B.吡那地尔& g& x6 w% \: ^! a: I
C.酮色林
: g3 R0 O; Q, v: d2 @: u" D) F D.洛沙坦
- J. D8 |: _8 ? E.特拉唑嗪
2 A4 ?+ A- H3 y$ ~4 V 3.拜新同通用名为
) p$ o) o. O. x7 e( ?- O A.尼莫地平片
a7 f9 R8 ~4 w: X( k. i- L3 g B.尼群地平片1 T$ \) O7 S; _ @2 R
C.硝苯地平控释片
$ x6 h) d4 h: a! _+ i) m" S$ N D.硝苯地平片& K$ f1 T/ X+ F5 ^$ O7 t
E.氨氯地平片6 r! Q0 F, Y- _, b. y' B$ c( [
4.硝酸甘油舌下含服达峰时间是* |8 [9 D& e5 a! ]' C9 s, B
A.3—5分
" O7 {5 \" I- o# U4 Q- f! X$ L B.4—5分5 v3 _$ K2 Y$ r, U, M: z* ?
C.2—8分7 e( A' e8 p- D/ ]
D.1—2分
! h0 I* S1 J- i* ^3 J7 V E.10—15分3 l# {9 C) \/ M9 H
5.属于水杨酸类的药物
7 M8 f M: y' p9 |8 f A 吲哚美辛* A7 D3 U0 P" A( {
B.对乙酰氨基酚（醋氨酚）
" R. Z/ H, {: L, ]" D C.保泰松: Z6 @" ?6 Z9 Q
D.布洛芬
" J+ p4 k+ J7 B6 ]7 I! f E.阿司匹林, u6 x$ w. {, s
6.常用的抗惊厥药除外0 t8 H% _, N5 @9 ]+ v0 X8 i% Z6 _4 |
A.苯巴比妥) b6 x- Q+ R' n7 K* x$ `& o
B.水合氯醛
6 g& m& {; G% x" e C.异戊巴比妥
5 p5 l% H* T! }; a6 n: t D.地西泮
3 P, {- m6 q+ ]8 `3 ] E.口服硫酸镁- w0 b7 I; x; p
7.阿司匹林可用于下列疾病，但除外
8 z0 Z7 A8 D8 ^) a' F A.肌肉痛
$ ~; G' b s. y! Y B.胃溃疡疼痛
3 o5 g) F$ q) X7 L5 n6 Z" ` C.类风湿性关节炎! P* [8 i2 J" v" h
D.冠心病
& x0 |* |& K" r+ c E.急性风湿热8 } B9 x" I' Q" a' S+ [1 W% C
8.易诱发青光眼的药物是- }2 m# }7 O. o1 [) J
A.毛果芸香碱
- t! p1 L8 w- }7 F( G. ~ B.新斯的明
! `) ^* X* r: f C.阿托品. k- ?& @! H# z# N0 R
D.丙咪嗪
/ I7 ~+ H0 p' n& b' e E. 噻吗洛尔
* u8 T* r5 _0 N8 m7 U1 [2 D 9.可用于治疗青光眼的药物除外. ~( y9 `4 d5 _0 U! x
A.毛果芸香碱
% @0 ?& ?! Q5 k/ n B.噻吗洛尔
% O7 A8 s1 O# `" D K C.毒扁豆碱 S6 a$ F: T* E2 A8 T
D.呋塞米
: G z! M5 h* h- ^+ q6 D* r$ w E.甘露醇" M/ p( G3 M% v! D
10.新药Ⅱ期临床试验的病例数为7 @) Z0 @2 w: j3 K$ `
A.100例
( c/ u( Z9 E. q: d; n" N4 ]& G+ y. M B.200例
d3 Q2 O4 W5 o3 q C.300例
4 ]' M: l3 R t0 d+ F# ? }/ e D.30例. ^0 Z0 c# ^- @
E.20—30例7 S$ Q( A1 D7 v, ~8 p
11.少数人服用苯巴比妥引起兴奋、燥狂，这种现象属于
, T! i' I- {1 j! [+ N; C( D A.药物副作用
8 m$ \; F# g, U+ w |9 X+ k" ^ B.药物后遗效应4 S7 C y5 O" z' s2 t; o
C 药物依赖性- {* _6 `) J% Q3 @. {
D.特异质反应4 j2 Z5 V* e F' m% O7 @
E.药物毒性作用. D. X/ d/ b e! S& Z8 ]) M
12.老年人感染时，用药的原则是6 z" } p# _7 U& }
A.使用糖皮质激素抗感染$ R1 O3 z& w* g
B.选作用温和的抗生素，加大剂量使用# @3 p' }( s& r* K+ z3 `
C.大剂量有杀菌作用的抗生素
# z- G, d4 c% X3 _ D.选用抑菌药物，缩短用药时间E.选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷抗生素
& H: S4 ]4 `. n 13.药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异取决于
' z1 \7 ?7 k2 ^ A.年龄因素: M( X2 D, ~* M0 U- G
B.病理生理因素9 \! e2 U9 q9 `
C.时辰、季节的变化* L% c m3 j0 _ o1 v
D.遗传因素( @( h# [. Z1 i9 ~7 b4 t# \ L& o
E.应激反应
" @3 S1 C4 n/ W7 r3 u/ f 14.世界卫生组织对围产期的规定是
! @. ]& O' o! `( W; {( g( c( K E A.从妊娠第28周到产后28天+ M7 i5 K) X6 g6 W+ r9 Y
B.从妊娠第28周到产后1周
V- h& \: |/ g8 D% ` C.从妊娠第18周到产后28天 }+ q0 O0 ]& l% p+ a
D.从胚胎形成到产后1周- H" E: A, i$ `* ^* Q
E.从胚胎形成到产后28天' l; b, S! w' ~7 O, G2 @
15.第一个开发的钙拮抗药是" W2 q5 e6 u& }4 ?
A.硝苯地平; V. T- G% {5 a# i8 E. W, l
B.尼莫地平
. n! ^; a1 c, I/ N8 R6 ` C.氨氯地平
4 i6 @2 v- ^0 n D.地尔硫卓
9 l/ H) t, X4 M1 S' l" ^ E.维拉帕米. ^& n: g0 x8 z7 B1 R
' O; ~5 t+ e. X5 I4 b: B1 y# d+ x
16.下列哪一项不是硝酸酯类的禁忌证
/ ?% I# v/ L3 T( o A.脑血栓形成8 e. f8 Y6 B0 E6 V# f" \
B.青光眼
3 p7 H& N! D8 Y6 O+ M7 g% K% { C.颅内压增高- s5 {6 c8 A- L
D.脑出血4 L& A% b1 u& m" m2 f% u
E.严重体位性低血压
1 p2 d! h1 f& r) ?" ~, G L 17.哪一项属于钠通道阻滞剂IA类
! D, S4 @5 B, X: c# u( r A.奎尼丁 普鲁卡因胺
P, [. O6 a9 f. n3 C B.利多卡因 苯妥英钠' k) y8 X, H" z4 b) y* f# o
C.索他洛尔 胺碘酮7 |" Q+ X, D5 P2 o e& w
D.普萘洛尔 比索洛尔
- w7 V0 M; [* P% ?2 e1 M4 ] E.奎尼丁 利多卡因% s2 ~* m9 P( \6 d
18.强心苷的适应证
3 ]# F8 |3 e8 a! b A. 房室传导阻滞& R# s! n$ U0 }' v( Z) Q
B.室性心动过速: R! k3 s, u% M7 P& c9 M9 a
C.预激综合征' s7 X% g* e* w8 K/ @, R2 [6 g
D.主动脉病及室壁病/ N0 ~" m4 `3 k" J2 h
E.阵发性室上性心动过速( d% k8 E# _' e
19.下列哪一项不是决定心肌耗氧量的因素. T! M5 U! G2 g7 o
A. 室壁张力$ ^0 @/ g3 Y' k3 ]
B.心室腔的容积
3 z* L3 l, C1 w. h: H) i3 R# e% B C.心肌收缩力3 R# r6 ^8 x- ~
D.心率
9 D( y& U+ t4 n8 C E.冠状动脉狭窄' y4 ]% o0 i/ ^' Q
20.拜斯亭通用名为
, J4 {" Y: N* t A.氟伐他汀
6 @" i- U1 d: k0 ~ B.洛伐他汀
9 y$ F6 h( \' `; n) {. G C.辛伐他汀2 n+ F' A* o& O6 z+ f/ O- g
D.西立伐他汀) P7 H0 ~$ M5 q6 ?# ^
E.普伐他汀
b, T0 l9 Y5 E: u 21.对乙酰氨基酚的作用特点不正确的是+ o; `) ^8 }% P O
A.解热镇痛作用强度与阿司匹林相同8 o0 `5 s: D! W D# U
B.作用温和持久1 r+ f, P; Z' M1 ~
C.几无抗炎抗风湿作用
; }& w- S! i" N4 A/ s# o D.对胃肠道刺激作用小4 U5 R" C7 P4 E& N" g$ \
E.适用于阿司匹林不能耐受或过敏者
5 N2 R4 h( L: N6 y 22.能明显缩短快波睡眠的药物是( a0 Q6 X3 y: n b( f
A.苯巴比妥2 d; z& ^) z/ Y, i' ~) O, S) Z
B.地西泮
, W4 ^4 W1 v3 r' p1 F' n- K% r3 k$ Y C.氯丙嗪
, G- l; m% b4 i/ w/ r, S' Q0 x D.水合氯醛
( u- s( M* z1 {, z E.苯海拉明
- K% e2 g* h! O 23.口服地西泮的临床应用错误的是/ m& z1 g! V# E4 K+ F, s5 D2 g
A.治疗焦虑症( l6 t1 u7 w! U* |) u5 }+ |
B.治疗失眠症
" o& |* d) }! n* V4 m2 |1 f C.治疗癫痫
, b+ ?' F& z+ k D.夜惊和夜游症, {* _, B+ m/ j; v5 X3 f
E.手术麻醉8 J) S6 c" M/ [( v9 j
24.癫痫小发作的首选药是
0 b& ?7 [* k1 `& i* g9 b& T A.氯硝西泮
5 O* f* d" }0 X2 z B.丙戊酸钠% ^& S3 @1 A! s' T+ o
C.乙琥胺
' w$ F1 n! ?1 G- e8 @ q( j. s; W D.卡马西平
- h; |" h& G1 O$ l E.苯妥英钠
$ Y0 T9 e9 O: p% g1 R$ ~: [6 n 25.治疗三叉神经痛应首选
) X- U P& J9 K: J* }* I A.去痛片
( [1 K( {1 U1 R# u/ f B.地西泮: m, @( ] J3 Z8 o
C.阿司匹林& n" r; U# m, S7 A! l) ]& ]$ m, A
D.卡马西平% x) Z X4 e7 b9 x1 F: S
E.苯妥英钠
4 G# ~; k% ^0 C5 N 26.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是, \3 L/ F u& Z
A.促使多巴胺释放 {4 ]# c; B9 j8 D( e4 l
B.补充脑中多巴胺
+ s* N+ v0 I" G) h; O) R/ `' r C.中枢抗胆碱作用4 Z* F/ C& e0 q: {. F; k# S2 i8 o
D.抑制外周多巴脱羧酶
; P* Q0 U* O# B5 ? T H" j E.直接激动多巴胺受体
( Q, Y' P) h; @$ g* V2 j6 R$ e 27.大剂量引起血压升高的镇痛药是
" L. S" K" a' i) `* i A.吗啡
& ]. y" p2 N3 U7 I B.潘他佐辛（镇痛新）% E9 g8 ^2 q% \6 B! P! b+ C/ S
C.芬太尼
% N2 G; p8 { Z7 M4 z* v" h D.哌替啶. }% |" h8 a9 w1 W
E.美沙酮. G7 @0 n/ u# m8 m* ]7 N; ]
28.属于阿片生物碱类药的是
M# W. a8 y( j$ h! @' Y0 j/ e A.可待因
! R3 ^# {/ l7 R B.哌替啶" t l C: b! h5 i+ t8 o. h" _
C.芬太尼/ p$ T! i, `9 e& g8 H" @1 |
D.美沙酮
( m9 ^' l. u+ q6 v E.潘他佐辛（镇痛新）# h: ^: v: p' y1 N( q |' Z
29.有关氯丙嗪的药理作用，以下哪一项是正确的5 n* ?# ?, Y8 Z; C
A.阻断α受体及拟胆碱作用
* V. U% o4 O/ F! I B.过量可引起低血压，可用肾上腺素治疗
( R" B$ i, W0 v* Q: Z- e C.抑制促性腺素分泌，因而使催乳素分泌增加
7 k9 t+ ]) z8 [4 e. c3 R$ z D.抗精神病作用，不会产生耐受性
. [& `8 O( w2 C" w u& D E.大剂量可引起麻醉1 J7 |- y9 j1 S _2 j: ^
30.关于硫必利描述错误的是哪一项7 J9 Y' D: N2 j$ s
A.对纹状体的多巴胺受体作用不明显' S% N' B9 K' ~ F* t) P
B.镇吐作用不明显$ E& A* F( \- z3 m; t
C.不良反应少% G2 T8 A1 t* }
D.可用于治疗抑郁症；
5 f9 T+ w0 j l6 v3 l! z" I# e E.亦可用于溃疡病* d6 u- V& c; s3 [% a# f; |/ H( W" v
. T- T+ w; u2 G* D 31.丙咪嗪主要用于治疗; t, o! L& Q$ V, U: l$ S
A.燥狂症, {( H; j" w) i! N6 B$ U; z
B.精神分裂症4 X! V3 L1 {/ D" ]' x7 G4 x# s
C.抑郁症' T0 j* ~: t2 k3 N- D
D.焦虑症
6 X# V: v0 Y* D( ]* |9 `0 Z; n E.恐惧症+ W. t1 c: Y- X/ s+ M
32.氯丙嗪所引起的低血压可用的拮抗药
, E: W# b; v" y A.异丙肾上腺素
0 X, z F7 v/ n* R6 }, r2 d7 Q B.肾上腺素2 p' X* [) j" e
C.后马托晶
# }4 x1 }. x. C' ~( T D.去甲肾上腺素
3 N" ]6 ] z, M5 v E.多巴胺" v! V Z" u( q6 H& z
33.抗躁狂的首选药# `* c. `1 v& J2 Q- _6 J
A.碳酸锂
1 ?9 d( o5 _; S. K0 {9 y2 T B.可乐定, w" g b9 K6 d) S; C
C.维拉帕米
8 R% X0 m6 y% Z9 W; t9 Q D.氯丙嗪
, p& Y) Y8 g) `3 Q; v E.卡马西平* F# {% J+ I- n+ f5 r
34.易引起低血糖的药物有. R: i8 q- R; \, X, L
A.地塞米松
5 }: b9 @# h/ K) I3 q% H B.胰岛素1 ~8 T: G, I* c$ n. h! q; K+ g, ~
C.普萘洛尔6 F) L, [( A2 K% j8 N1 L" @/ e9 m
D.氢氯噻嗪
# `. |+ M# U, p. d x7 D, } E.可乐定. e8 i- |* U3 t, X, z9 s: G! w/ C$ l
35.双胍类降糖药最严重的不良反应是: K2 L+ W% x3 U" s( |% W6 L6 g, f
A.胃肠道刺激症状% j% ]2 i4 D1 G( \2 a
B. 乳酸性酸血症
6 l" J4 o/ L( K C.低血糖反应
\+ Q. A# o/ q8 N2 H D.过敏反应
* N2 L& I R5 B# u9 E9 i& V E.畸胎* \/ K+ q- {5 [4 r, s; g/ `
36.甲苯磺丁脲临床适应证是
; H# L/ }1 I0 W5 h8 M4 I A.幼年型糖尿病
2 Z1 q& U& @2 \: ` B.轻、中型糖尿病7 h% x0 K1 d6 ?7 L' |, v
C.完全切除胰腺的糖尿病: h9 [; m$ T, h {/ v
D.轻、中、重型糖尿病( [9 t; f2 Q; d% l7 H
E.糖尿病酮症酸中毒0 |! ^: c0 J" {; T
37.小剂量碘剂适用于
+ D9 c& \# ?$ J4 F0 Q# ~* Z* c A.长期内科治疗黏液性水肿
9 Z$ I7 l/ Q ^" i) z2 _ B.甲亢
7 c" ^6 S3 G! v; t- a( }+ k8 t" @ C.防治单纯性甲状腺肿$ f' Z( E: h; |
D.克汀病
1 F- m! B3 v0 A: o E.甲亢手术前准备. t# A, O5 T5 b. `: b+ U; D
38.硫脲类药物最常见的不良反应是
% J+ ~* B# f( t, {6 q2 Q# I; j! o" A A.过敏反应" H# W3 U, r" g# |8 r; w
B.药消化道反应4 w+ r' T7 v, M7 X' {+ ~7 k
C.白细胞减少
* K; d W: V: i/ T D.甲状腺功能减退
' Q- y# {3 [1 a$ F+ Z E.转氨酶增高" Q e! X/ A8 [7 {. |2 `
39.具有抗甲状腺作用药物哪项除外
% i7 Y( F" Y1 ?# Y* s+ ] L: l6 D# u A.他巴唑
, m& h& K) O5 G3 m, b B.丙基硫氧嘧啶3 }& E0 T7 o) e& _, T' T
C.磺酰脲类
/ m* U; B7 o# @4 c0 n2 i+ M D.大剂量碘9 j0 x# X4 E% [# \7 I F; P, X* ^5 P1 p
E.普萘洛尔
- q; ?! `3 l, I/ G' D2 E 40.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是
; c/ G/ R/ u' D4 Z( ?& | A.心动过速
( p& C% f8 C- ? B.失眠
+ p2 [2 D0 L9 X- } P. b& y" i C.腹泻6 J( G6 Z3 r9 J' c
D.直立性低血压& c; n9 G+ m. E+ h
E.呼吸抑制
! N9 w6 z0 S2 P5 p4 {/ C0 N 41.氯化铵属于* S6 r: \. H+ c$ C8 t0 `
A.消炎药" ?% V/ j9 d8 R2 k% b' {) P/ p& |
B.止咳药
) @" ^ v/ `+ m! y C.祛痰药
1 _& k4 u4 D# b Q D.平喘药
& l0 e9 g% h" R E.兴奋呼吸药
: S4 \5 O9 w3 E2 }; ^ 42.伤寒、副伤寒感染最好选用; A& o7 o- _ z) C& Y l" L) [
A.红霉素6 y" n- X& Y* z M0 }) Y" A& A
B.羧苄青霉素
- x9 s4 X+ S5 D9 B W' r C.氨苄青霉素$ g% `# h0 X& y0 e
D.青霉素1 H2 S4 q- B' Z5 v& ?- {
E.林可霉素9 B! D- A& d5 m1 Y
43.治疗耐药金葡菌所致的脑膜炎应首选
& \; x k/ l3 u. T A.青霉素G. v5 s0 ^9 J3 c# ^7 W* C6 ]
B.复方新诺明
]7 u$ ] _. K. g; w7 ^ C.苯唑青霉素# t2 w4 I4 P# S2 a
D.链霉素: x9 C- j- V6 a* s6 S, Y
E.林可霉素
+ [: _2 | M: w5 a* j/ d 44.异烟肼引起的神经毒性
: e, B: T5 _5 y3 x# N9 l+ I A.用PAS预防
" Z% o. q# Y! E0 w+ S4 Q B.用维生素B12预防
- J% O* V9 e& T5 f. N% f& b C.与维生素B6缺少有关& \' {4 T9 W, H4 d% l6 @
D.与多巴胺受体阻断有关$ q/ R2 O% n% i( |* I; `; b+ r
E.与脑内GABA增多有关
S" ^+ H R& Q$ { ^5 n 45.竞争性对抗磺胺的物质是
* h6 ]4 a$ l/ v) A A.GABA9 C, d- n, g/ {; ~/ q4 u5 h G) Y
B.PABA: U$ i! {4 S' f- ~* L6 K- B
C.TMP: d) c$ P- g9 M! p' p s
D.RNA
% I; i$ f( x5 C+ p" c E.PBPs6 k, Q T% A) r _; q; ~: f
46.治疗梅毒和钩端螺旋体病首选/ f# J* `5 }0 Y0 a) G9 f
A.四环素& K+ }1 q6 w5 K
B.红霉素
- ^0 z6 J; ^, @' w) T3 X3 F/ F% ` C.青霉素6 S# f) A) \% O+ @
D.庆大霉素3 G4 a+ o) t: j* u/ o7 m* h
E.氯霉素
e/ g0 l) \$ C" Q 47.青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染
/ U" _" }7 t4 C8 ` A.肺炎杆菌% R' @6 K+ y7 F" z1 Y7 t8 `# y5 z
B.绿脓杆菌/ a" b* n+ v+ j; y$ v' G) G) }. c
C.破伤风杆菌
3 v, l9 ^% ?3 R$ T8 P7 |" f+ @$ ` D.变形杆菌0 i5 ?: A" [9 m" c! Z
E.大肠杆菌
& W5 r" p m; V7 s. P2 v8 ] , ]. p3 z0 z: o# `
48.金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药，主要原因是
/ n* I& _% u8 D( K% h/ L A.细胞膜通透性改变 3 S$ V2 a) }8 e8 s0 ~ }* t6 B
B.产生钝化酶
( d' O6 S8 F( u: o; n, k5 o C.代谢途径改变 . Q& ^2 m2 h ^) l8 P& x9 `) |0 E
D.产生水解酶
; `, U0 L' [& }4 v& r E.产生与药物有拮抗作用的物质 4 g, |0 S+ G& l5 G; V
49.异烟肼与对氨基水杨酸（PAS）合用产生协同作用的机理是
1 p# c% F; t6 A5 ?* _3 r9 @( ^5 A A.在肝脏竞争乙酰化酶
$ p$ s! v N+ w# @1 q# k B.使异烟肼排泄减少
, _9 v7 G& U4 R9 d/ G; K& A2 Z& Z C.竞争血浆蛋白 5 u4 Z2 A- _7 R5 {
D.促进异烟肼的吸收
& x1 ?8 N5 l; t5 [) X( G# n L8 V | E.增加异烟肼的穿透力 8 y( B& e. w) l+ E
50.选出抗菌谱最广的抗生素
- |0 v* T9 [+ c& Y- M$ i4 @0 C) d' g A.氨基糖苷类（如庆大霉素） ( ^( J2 ?; l" n- x( ]/ p
B.大环内酯类（如红霉素） 6 H+ j; o- n. B& `, ]
C.青霉素类
* q% W6 V6 m$ C D.四环素类
6 ?( Q9 ?( P2 t Y E.林可霉素类51.治疗流脑时，在磺胺药中首选SD的原因哪项除外
. B1 u, y+ v4 K A.抗脑膜炎球菌作用强
+ _2 s- a* r2 b f7 m4 x! x B.容易扩散到组织中
9 @% x% S" ]8 }% [8 J/ [/ M+ _- M" | C.与血浆蛋白结合率低 f# i8 X6 _+ M) O' }) ` H u+ F
D.血药浓度高 2 V! N. y7 ~7 P5 w5 Y
E.脑脊液中浓度高
. L$ T! [0 |6 [$ M 52.目前作用最强且效能高的利尿药是
' q% \5 y2 m. P& K A.布美他尼
5 O$ C& ]; ]' M! J3 n% c: O7 q/ { B.呋塞米 i! k5 Z: y& \) T0 U$ _3 i$ l+ k& \
C.氢氯噻嗪
+ Q7 }$ ~+ G5 W9 I* l; u& M6 a/ L D.螺内酯
$ @/ a% T6 Q' N1 D( B% e* l, @ E.乙酰唑胺
" [" R5 j5 T$ e 53.长期应用可致高血钾症的药物是
2 t) ^5 m3 \( B% V0 H* v- J2 F( r. n A.呋塞米 " B$ {5 V) K% U2 _1 b+ \
B.氨苯喋啶
: D4 g# V9 I( a' C C.氢氯噻嗪 ! V/ g3 O0 G# P
D.环戊氯噻嗪 & F% V# z0 @# O- v
E.甘露醇
5 h3 L" u5 ]7 f# @+ Z" E 54.丝裂霉素主要用于
6 X- I7 ?! b& z9 v) k' e5 y A.病毒感染 ' X$ W2 e% s( I
B.真菌感染 9 h. k4 c4 Z* C# |$ k) V2 l# {
C.绿脓杆菌感染
0 [4 w* }& g, `# j; t# f% a5 o8 s2 ~ D.恶性肿瘤 6 ~3 q. C- m. j: Z) D& \ ~
E.支原体感染
( j: O {& {4 W2 T' o3 i 55.对蛔虫无效的药物
3 S3 X. N+ t7 _/ @" f9 I A.甲苯咪唑
1 R. Q( F. r, l3 \ ?+ M% f B.左旋咪唑
( f7 y# l7 @8 |' g C.噻嘧啶 0 Q ^1 c, q5 s/ N0 [: ]2 ], c
D.扑蛲灵
# r3 M9 Y3 h7 C( T! I E.哌嗪
- I' e# T- P! e# M6 D$ S( p 56.糖皮质激素隔日一次疗法的给药时间为
/ |/ C5 w7 i! F8 O" D( X' F A.下午4时
( X$ `$ }- L% \( B B.中午12时 7 ^8 M! M4 Q+ C5 W0 v) |
C.上午8时
4 s3 C+ R$ y: x1 t- } D.晚8时
. E8 \2 d& L1 ~5 `' E2 y E.午夜
. Z: r5 B; I9 f7 v% @$ Q# c 57.严重肝功能不良患者，需用强效的糖皮质激素作全身治疗时应选用
6 Y; I+ C3 V. ? A.氟氢考的松
; P. Z; h7 A @# b% ~: d; G6 V B.泼尼松
7 H9 B+ D3 T2 ?3 k) ^ C.氢化考的松
; m8 d z- o9 V+ h4 j- B0 e5 J D.泼尼松龙 " A# Z* U; a, G- ^
E.可的松
3 q5 n# F* Y6 v1 `, | 58.色甘酸钠抗变态反应作用是由于
; T+ m' _* N- N* \% ~$ s. l A.稳定肥大细胞膜阻止脱颗粒
) l+ y! h! w2 b& y2 c* ]9 D B.对抗组胺受体的生理效应
6 Q0 K3 P: a3 _5 J C.抑制花生四烯酸代谢
; b1 i1 O, p$ d1 y; B1 T* k# E D.抑制吞噬细胞对抗原的吞噬和处理 ) i, Q% f5 ?2 @% j, V" n
E.直接抑制血管渗出
2 W! B: d9 h% S) z 59.麦角新碱用于产后子宫出血的机理是 - N( w5 s5 v. f7 |4 V
A. 收缩血管
# E$ F- a; c, I B.使子宫平滑肌强直性收缩 * k$ ?7 V. s" }
C.使子宫平滑肌节律性收缩 8 j! u+ |) I( _! {7 \0 E
D.增强PGE2或PGF2α的作用
$ ~. {8 x5 p8 F& k4 c6 d9 t. i$ Y9 x E.促进凝血机制
, H; S: g3 T, `" {; U7 O 60.具有中枢抑制作用的抗胆碱药 7 g: J5 U% i) U3 y* j7 r; b; b V
A.阿托品
, w9 x1 K5 K2 w" c' a5 r3 t, h! d B.山莨菪碱 ' n W+ w: w; ^; b5 Y- R" r
C.东莨菪碱 2 ?) f5 N* C* A0 u
D.丙胺太林
2 C. u3 Q/ A z) z E.哌仑西平 : ~5 u6 ^/ u# h! D! z; O% \: d
61.阿托品可使下列平滑肌松弛，哪一项除外
9 e0 q3 M( s6 {, s! {5 K- r1 D! v# A A.胆道平滑肌 " }0 l) K. |' z, m$ R% b
B.胃肠道平滑肌 $ [9 h- h0 w. Z0 B5 ~
C.血管平滑肌
5 Q9 C# R3 z4 [ D.输尿管平滑肌
# R7 F5 A! B& s; A' @0 a0 R2 n E.膀胱括约肌 # F. ^% W% S% U( M; S' G& v
62.碘解磷定能解救有机磷酸酯中毒机理是
+ Q, V/ v b I A.阻断M胆碱受体
( |; q0 C5 |! d2 S3 [0 f! L1 C e B.使乙酰胆碱的破坏减少
% Q1 a& ?+ P3 Y/ _ C.抑制胆碱酯酶
4 L; u* `0 g3 V: P" @ D.使胆碱酯酶恢复活性
. G( Z1 `; U" f: w0 O E.阻断神经节N1受体
: k9 Q1 L% m G$ \7 s 63.敌敌畏中毒常用的急救药物是 * @' F: z0 t" [6 j2 N
A.新斯的明
% Q- j$ v' a% ~ B.六甲双铵
% ]1 m& [, X. { C.山莨菪碱 & h9 X5 a4 q+ @, F$ V
D.阿托品 ' {5 ?/ K" _! q' c2 J1 F
E.毒扁豆碱
) D" ~% `) ]' d2 ? 二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
8 Z3 e: a# Q+ c5 ?' v （64-66共用备选答案）
6 J/ c$ f% a- g2 N3 C4 X/ X, X A.1周6 h, T7 D- t+ ~, f/ l
B.1—2周
( Z6 @2 B a! q% f C.2—3周
p4 t7 H. q$ r% v+ Q: a D.3—4周
2 D6 n# D7 N# ?) m7 N+ @- z .4—5周# E- J( o6 Z; E! Q# M
1.利血平口服生效时间
0 d) X( h6 z$ }4 c 2.利血平口服达峰时/P> ; G9 L) N, h- N# B! y+ j
3.长期服用利血平停药的后降压作用仍可持续
/ y6 k: T6 z1 |9 F （67-68共用备选答案）
/ m1 `+ Z+ y8 ?5 I& a A.左旋多巴$ R' m" L% J4 E+ v. u
B.溴隐亭
2 N$ f$ d! H# t& R& a! C- ` C.金刚烷胺
, g8 g$ s6 [6 |8 R5 a D.硫必利
. l- A K; c/ A: ^! [1 z E.安坦( n% S G, `8 T- A& D
1.氯丙嗪引起的急性运动障碍的解救药6 O1 i' W# r6 a" d
2.氯丙嗪引起的迟发性运动障碍的解救药; A" J" ` I8 R9 k% p$ [
（69-71共用备选答案）# F* |! ?, N6 a. C @/ P
A.阿托品
! c! W' {; @" k0 w B.东莨菪碱! m/ E+ t8 n5 u3 l2 W. P
C.有机磷酸酯类
( S+ j0 J2 m% E9 H) W) C D.毒扁豆碱
3 r0 h# {# k6 p* u E.碘解磷定
6 J' n* y/ A L0 L! H+ t 1.易逆性抗胆碱酯酶药
: t; G, r3 z% I, R" M% q 2.难逆性抗胆碱酯酶药( o4 C! Q$ N* U* N
3.胆碱酯酶复活药
9 L. {$ m, c9 ^ K) k* W, o v （72-73共用备选答案）- |7 m! z$ w1 R' f6 v( f7 h* n
A.首剂减半量: {' ], t6 W% j% S
B.首剂加倍( C- C5 y/ i! \# b) C
C.早晨一次顿服
3 o e) S6 Q8 b0 V D.口服用药7 {; |% s& Q# J* Z( V
E.舌下含服临床上为了使药物达到最佳的治疗效果和最小的不良反应常采取的措施分别是# r& K- ?" Y- }6 w4 M0 r8 X
1.应用糖皮质激素治疗慢性顽固性哮喘
" l) j/ y5 E z; c" Q 2.应用哌唑嗪治疗高血压
0 ? H7 ~) ~" c- v （74-78共用备选答案）9 F8 E9 `( S# U# Z1 s4 ]
A.卡维地洛
9 r+ `7 t+ A4 n, d, v' { B.硝普钠( J- L/ O! O d' v. P& \2 [
C.普萘洛尔( r7 @1 G9 l! p* I* m2 I
D.呱乙啶
3 P, D e- a, ?! T/ S# w E.甲基多巴
1 ^9 n+ H) U' T# c% V 1.不属交感神经抑制药的是! ?6 x5 Y4 S% W9 j* O3 b- P; y1 Z
2.α受体阻断药是
1 ]7 p# t) A4 j; r' | 3.β受体阻断药是! s6 r4 _; |. I
4.交感末梢抑制药是* z, Q* ^- a! U9 O5 O0 y
5.中枢性降压药是0 \: o# B0 i% f ^$ Q' ^4 ]
（79-80共用备选答案）
! C6 q1 S7 ~- u8 }: l6 U A.从组织结合部位置换下来 ~- S1 Q, q: {% l* @* q
B.血药浓度下降
5 } A2 D, n* D+ M1 v C.奎尼丁血药浓度升高( Z) m4 \% S; t/ D
D.胺碘酮血药浓度升高
* W, v! c1 G0 s& O8 D E.药物代谢增加
* W, i) X2 [% q( z- O* s 1.奎尼丁与地高辛合用，使地高辛' @3 O( d7 I% i7 ?5 j1 H
2.奎尼丁与胺碘酮合用
2 N: _2 @. Y! A. B1 T （81—83共用备选答案）
# O8 b o) @* C2 M! A1 j8 a9 n1 A' f A.氨甲苯酸6 g v% K B0 I2 p/ P
B.抑肽酶
& M" H3 P9 ]) \+ P8 V( O5 z C.鱼精蛋白/ N% x( L9 x8 p2 D9 W
D.维生素C
" G/ r! n- ~( F! S E.维生素K
& o. w! ?/ C2 @% p 1.使用肝素过量引起自发性出血的解救药 ]6 X# }% E2 U" {" Y
2.香豆素类药物过量引起的出血解救药
$ j W/ ]' \& |; O, Z 3.链激酶引起的严重出血解救药是" w) ? ^0 n7 G
5 g+ z% y X6 V3 w8 T$ }
（84-87共用备选答案）
! b7 y$ F8 B) ?( i A.甲氧苄啶（TMP）4 a& g ~) [6 U( K8 m
B.诺氟沙星2 U6 y0 j! R' o5 x* f9 A" q; @/ w
C.萘啶酸
3 A0 Y! R: D8 F. v# z4 O j D.呋喃唑酮
( t2 }9 D% y6 v' e4 {6 B+ m E.磺胺嘧啶0 r& y: p7 }% }6 c
1.抗菌增效剂是
' E* M. l. m4 @' Y- u. u1 z! }$ y6 o4 G 2.口服难吸收用于肠道感染的药物是" Q: y( }- Q) p) F
3.对绿脓杆菌抗菌性能良好的药物! c7 d+ @6 ]3 M! s' @( a
4.对绿脓杆菌无效的喹诺酮类
7 w$ n7 ]8 P, {) S" t （88-89共用备选答案）- I$ Y' R, O) F" R) c0 n% C1 \5 ]
A.组胺
3 y/ f9 W2 l2 C B.西咪替丁* c8 A1 H3 f$ A b' d
C.苯海拉明
. H L* G- Q( y, C ?5 Z b( X+ \ D.阿司咪唑9 X0 |9 k6 r, Q
E.苯茚胺
6 T1 `) `# H2 B+ ^* Y 1.用于治疗消化性溃疡; H" i9 Y- x9 n- I; \, f& K
2.用于治疗晕动症
* ~5 f/ I% K* B4 [ （90-92共用备选答案）9 R/ P8 @2 x# Y. A5 f" ?' ?
A.醛固酮
/ D9 f0 G# T$ {* U7 |7 W B.氟氢可的松
8 @% I0 l ^7 M) \" ?7 i C.氢化可的松
% B0 b# x5 }% N2 T7 d, } D.地塞米松/ b5 [6 |) V4 Q2 l: \! p
E.泼尼松
9 M2 G- M% b' U) T! w+ _ 1.抗炎作用强，几无钠潴留作用的是
; S% u# f" m, f. O3 U" b 2.抗炎作用弱，水钠潴留作用强的是+ {/ Y! J2 l, ~: [' \1 v& ]
3.几无抗炎作用，水钠潴留作用强的是
) z9 F% P/ l9 u+ c 三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
( _" s0 O& H/ O* a 93.老年人应用华法令时需减量，否则易引发出血，这是因为 f6 m- G8 \# C/ q* {
A.老年人血管硬化、弹性下降
# [1 {: C& n( V; v* n3 ]3 U B.老年人胃肠功能减退- R& k9 F8 V& y. t2 M g; N
C.老年人凝血因子合成功能减退
; W4 W; _" W0 _1 W# P D.老年人中枢神经系统敏感性增强
8 ?& M% P) Y o# n* f3 e4 U E.老年人肝脏功能减退使血浆蛋白合成减少- R: A5 T2 G; L% v( Y
94.治疗缓慢型心律失常宜选用1 a- o1 C. e9 m2 I) b
A.洋地黄毒甙/ a2 \8 Z6 l! o+ \
B.利多卡因( w$ P) Q; h. N0 m2 L
C.普萘洛尔/ }/ W( N: |9 y- R( l
D.异丙肾上腺素8 l$ `( w" z, t- r, Q
E.阿托品
9 L3 J! p$ X" n8 {2 b! v 95.药物经肾脏排泄的特点 ?0 ?% q9 a% h$ Z
A.弱酸性药物或代谢产物在肾脏排泄率高8 c# j$ o; _0 D5 N) H& ]
B.弱碱性药物或代谢产物在肾脏排泄率高$ e& \5 u% k) M8 e7 W
C.脂溶性药物或代谢产物在肾脏排泄率高
2 x# N& @2 @' T5 b6 z D.水溶性药物或代谢产物在肾脏排泄率高; }5 E. `& N; W
E.大分子药物在肾脏排泄率高
# E8 `/ B9 L% g6 o/ y4 L 96.强心苷治疗效果较差的心力衰竭是
+ @1 h" E# M3 O$ ]3 x; S A.高血压病心衰. e# q* M: [5 x' c
B.甲亢诱发的心衰/ F9 ]2 X0 ], x& f# ~
C.重症贫血诱发的心衰% Q5 g: t7 V% T8 L1 S! i! S
D.肺心病心衰( v, k3 J% H2 x3 e6 f( ^) K
E. 心肌炎所致心衰
* l, z2 J& J7 p6 a. W 97.下列有关头孢菌素类的叙述哪些是正确的% j8 Y4 R" q$ a6 j0 [* f( r
A.抗菌谱广7 o1 }+ f: I& [0 I
B.与青霉素有交叉过敏反应
$ Y! v' x8 y. H; ]0 A$ v6 O C.具有和青霉素一样的9-内酰胺环；- c& x) P; c$ x- }9 O; T
D.对β—内酰胺酶较稳定
1 C. m9 f1 u! {: N8 E5 p E.首选用于各种敏感菌引起的感染
4 V+ f: p1 K3 W/ \' \: L) g 98.能产生耳毒性的药物是
+ E: y% a* m& ?& a A.妥布霉素7 v8 ~: V- N O/ a
B.链霉素
& E) R4 }* g; ?% d/ z C.卡那霉素
( z9 I5 k7 O, w. P* l D.呋塞米+ @, o3 A }& R3 u/ Q" t$ P
E.红霉素
g7 a0 E: e' Z 99.下列那些药属于β—内酰胺类抗生素
+ f- }0 Q/ I0 w! G+ R8 H A.氨苄青霉素' {! |3 f7 d! }/ |# w: ]9 n
B.克拉维酸（棒酸）
/ k# ~/ T. P8 ?0 |0 `4 i7 P7 q2 m C.头孢噻肟7 p) \7 U' i, M3 G4 M+ A
D.萘啶酸
7 L* Q4 i& w3 L, J E.麦迪霉素) E% v$ {+ I" w8 ]
100.脱水药应具备下列哪些特点
: s, k8 L0 S/ [' e4 o A.口服易吸收
9 G# V2 Z' o5 A! ^9 p2 M B.静脉注射后不易从血管透入组织液中
! k6 D; z2 e B8 m0 M2 T% T1 | [ C.在体内不被代谢, M) ?% B; ?+ \! _% Y
D.易经肾小管滤过. n9 v8 h. s; G2 p: y% S5 r
E.不易被肾小球重吸收
